PUauze. Terpcuc, CampUer. 167 



DesUllalioii des Campbcrs über Zinkstaub. II. Schrütler.ij 

 Durch DcsUllatiou des Campbcrs mit Ziukstaub eiilslehea, ausgenuiuiueii der 

 als Laiuol bezeichnete Koblciiwassersloff, dieselben Produeie, die Fittig, 

 Koebrich und Jilkc bei der Behandlung des Charapers mit schmelzendem 

 Chlorzink erhielten, also Benzol, Toluol, Paraxj^lol und Cymol. Ausserdem 

 noch ein bei 164 — 167*^ siedender Kohlen wasserstoft", den auch obige For- 

 scher erhielten , und den Verf. für Pseudocumol hält. Statt des Laurols aber 

 fand Verf. noch einen bei 145-147** siedenden Kohlenwasserstoff, den er 

 für ein wasserstofireicberes Pseudocumol zu halten geneigt ist. 



Darstellung von Camphora mouobromata. C. Keller, ^j 



üeber eine Verbindung von Chloralhydrat und Campher, 

 P. Cazeneuve und Joubert.^) 



Einwirkung von Jod auf Campher. R. Raymann u. K. Preis. ^) 

 Bei der Zersetzung des Camphers mit Jod bei längerem Erhitzen auf 250*^ 

 entstehen dieselben Kohlenwasserstoffe, welche bei Cymol und Terpentinöl 

 beobachtet worden sind und es entsteht auch hier wohl im ersten Stadium 

 Cymol, welches das Material für die Bildung der sonstigen nachgewiesenen 

 Kohlenwasserstoffe bildet. 



Ueber Bromnitro-, Nitro- und Amidocamplier. R. Schiff.-^) 

 Beim Erhitzen von Bromcampher mit etwa 4 Theilen Salpetersäure entsteht 

 Bromnitrocampher Cioni4C03. Mit alkoholischem Kali liefert dieser Brom- 

 nitrocainplier einen mit Eisenchlorid siel) granatroth färbenden, pheuolartigen 

 Körper CioIIisNOs. Dieser Nitrocamphcr genannte Körper giebt bei 

 der Oxydation mit Salpetersäure Camphersäure, beim Erhitzen im Wasser- 

 dampfstrome auf dem Sandbade fast völlige Umwandlung in Camphersäure, 

 Camphersäureanhydrid und Ammoniak. 15ei Reduction mit Natriuraamalgam 

 in stark alkalischer Losung erhält man einen Amidocamplier (Seh. 246,4 *• C). 

 Starke, primäre Base. Reducirt Fehling'sche Lösung und Silber- und Queck- 

 silbersalzc. Mit salpetriger Säure erhält man einen Oxycampher C10H16O2. 

 Schp. 154 — 155«. Amidocampher sich selber überlassen verwandelt sich 

 unter Ammoniakentwicklung in ein Gemenge von zwei Verbindungen, einer 

 Base und eines neutralen Körpers. Besser erhält man dieselben durch 

 Destillation einer salzsauren Lösung des Amidocamphers mit Wasserdämpfen. 

 Mit Wasserdämpfeu destillirt ein bei 160** schmelzender Körper C20 H31 NOa. 

 Verf. nennt ihn Dicamphorilimid. Der Körper ist keine Base. Im Rück- 

 stand von der Destillation des salzsauren Amidocamphers mit Wasserdämpfen 

 bleibt ein Körper mit stark basischen Eigenschaften, von coniinähulichem 

 Gerüche und der Formel C10H15N. Verf. nennt denselben Kamphimid. 

 Bezüglich der Constitution dieser interessanten Körper lässt sich voi-erst 

 kaum etwas Sicheres aufstellen; Verf. entwickelt seine diesbezüglichen An- 

 sichten, betreffs deren auf das Original verwiesen sei. 



Stellung des Broms im Bromcampher. R. Schiff. 5) Verf. ent- 

 wickelt seine Ansicht bezüglich dei- Annahme einer Gi'uppe OBr im Brom- 

 campher, und adoptirt dieselbe, 



') Berl. Bor. 13. 1621, 



2) Arch. Pharm XIII 388; aus Schweizer. Wocheuschr, f. Pharm. 1880. No. 6. 



3) Bull. soc. chim. XXXIV. 209. 

 *) Berl. Bcr. 13. 346. 



6) Ibid. 11Ü2. 

 «) Ibid. 1406. 



