Pflanze. Terijene, Campher. 1 an 



da es bei BehaiKilung mit Kali nur die Hälfte des Stickstoffs als Ammoniak 

 ahgiebt. Auch mit Salzsäure behandelt giebt es nur ein Mol. Stickstoff ab. 

 Der Spaltungskörpcr schmolz bei 212" und hatte die Zusammensetzung 

 C9H15NO5. Der Körper zeigt übrigens nicht die Eigenschaften einer 

 Aniidosäure. 



Notiz über Caryophyllin. E. Hjelt.^) Bei Oxydation mit coucen- 

 trirter Salpetersäure konnte nur die Mylius'schc Caryophyllinsäure, keine 

 Camphersäure erhalten werden. Mit Essigsäureanhydrid wurde ein bei 184" 

 schmelzendes, monokliues Acetylderivat erhalten. Mit Phosphorpentachlorid 

 wurden zwei Chlorproducte erhalten, bei denen die Resultate der Chlor- 

 bestimmungen nur gut zu den Formeln C40 Hes O3 Cl und C40 Hes Oy CI3 

 passen. Verf. glaubt daher, dem Caryophyllin statt der bisher gebräuch- 

 lichen Formel C20H32O2 die Zusammensetzung C40HG4O4 zuschreiben zu 

 sollen. Seine Isomerie mit Campher scheint nur eine zufällige zu sein. 



Ueber das ätherische Oel der Ouodaphne californica oder 

 des „California Bay-tree". J. M. Stillmann. ^) California Bay-tree 

 (syn. Onodaphne californica, Lauras californica, Tetrauthera, Umbellaria 

 Californica) ist ein schöner Baum an den Küstengebirgen Californiens. Die 

 Blätter desselben enthalten ein ätherisches Oel, das zu Thränen reizt. Aus 

 30 — 35 kg Blätter wurden durch Destillation mit Wasserdampf über 800 g 

 des reinen Oels erhalten. Hellgelb gefärbtes, durchsichtiges Oel, wird beim 

 Stehen nicht dickflüssig. Spec. Gewicht bei 11" 0,94. Durch fractionirte 

 Destillation werden daraus zwei Körper gewonnen. Der eine siedet bei 

 167 — 168" und gab Zahlen bei der Analyse, die auf die Formel C20H32 .H2O 

 passen und entspricht dem Terpinol (Wiggers), mit dem es identisch zu sein 

 scheint. Der andere, aus dem rohen, ätherischen Oele gewonnene Köri)er, 

 das Umbell ol, siedet bei 215 — 216" und besitzt den dem Rohöle eigen- 

 thümlichen, die Schleimhäute furchtbar angreifenden Geruch. Es ist unlös- 

 lich in Wasser, nur wenig flüchtig und löst sich in conceutrirter Schwefel- 

 säure mit blutrother Farbe, die schnell ins Schwarze übergeht; durch Na- 

 trium, sowie starke Salpetersäure wird er heftig angegriffen. Die Analyse 

 führte zu der Formel C8H12O, der auch die gefundene Dampfdichte ent- 

 spricht. 



Miaculi, das flüchtige Oel von Melaleuca flaviflora. Stau. 

 Martin. 3) Das Oel ist wahrscheinlich identisch mit Cajeputöl. Es siedet 

 bei 176", ist in Alkohol vollkommen löslich; der Geruch erinnert an ein 

 Gemisch von Pfeöermünz, Rose und Lavendel. 



Aetherisches Oel der Aloe. G. u. H. Smith. -i) Durch Destilliren 

 von 500 Pfd. Barbado'is Aloe mit Wasser wurden etwa 8 g ätherisches Oel 

 erzielt. Dasselbe ist blassgelb, spec. Gew. 0,863, Sdp. 266—271 ". Die 

 Aloe hat davon ihren eigeuthümlichen Geruch. Der Geschmack des Oeles 

 erinnert an Pfeffermünzöl , aber der Siedepunkt des letzteren liegt schon 

 bei 190". 



Notiz über einige Bestandtheile der ätherischen Oele von 

 Origanum vulgare und Thymus Serpyllum. E. Jahns. ^) Das Oel 



») Berl. Bar. 13. 800. 

 2) Ibid. 629. 



8) Bull, general de Therapeutique med. et chir. 1879. Med. Rundschau. Jahrg. 

 XX. p. 899. 



*) Arch. d. Pharm. XIV. 63; aus Pharm. J. Trausact. 1880. 613. 

 ^) Arch. d. Pharm. XHI. 277. 



