1 72 Boden, Wasser, Atmosiiharc, l'fiauze, Düuget. 



SO4 Ih zersetzt lieferte dasselbe einen kiysliiliinisclicn Körper. Das Lnpu- 

 liretin stellt nach Ansicht des Verf. zu dem Harz und dem ätherischen 

 Hopfenöl in Beziehung. Vom Hüi)fenliarz unterscheidet es sich durch 

 H2 : CiüIIidOa -|- OH2 =^ CioHieO^. Das Hopfenharz kann man sich, 



llopfcnharz Lupulirotin 



wie folgt, aus dem ätherischen Hoi)fenöl entstanden denken: 



CioHisO -\- O4 -■= C10H14O3 -f- 21h 0. Der in Aether unlösliche Körper 



äther. Hopfenöl Hopfenharz 



ist ein einfaches Oxydationsproduct des Hopfenöls nämlich: CioHisO -|- 50 



äther. Hopfenöl 

 = Cio His Otj. Doch steht der in Aether unlösliche Körper auch zum 



in Äethor uiilösl. Körper 



Hopfenharze in einer gewissen Beziehung, so dass die Annahme gestattet 

 ist, dass hei der Oxydation des ätherischen Hopfenöls zuerst Harz, später 

 bei weitergehender Oxydation, der noch Wasserstoff und Sauerstoff reichere 

 in Aether unlösliche Körper entsteht. 



lieber das Waldivin. Ch. Tanret.^) Aus Simaba waldivia wurde 

 ein Bitterstoff von der Zusammensetzung CaeH^s O20 . 5H2 erhalten. Die 

 Früchte dieser Pflanze wurden fein gepulvert mit Alkohol erschöpft, der 

 Alkohol abdestillirt, der Rückstand mit viel Chloroform behandelt, Chloro- 

 form verdampft und der Rückstand davon mit kochendem Wasser aufge- 

 nommen. Aus den mit Thierkohle entfärbten heissen wässrigen Lösungen 

 scheidet sich das Waldivin (0,1 - 0,8*Vo der Früchte) in hexagonalen Prismen 

 ab, die bei 110<' ihr Wasser verlieren und bei 230o unter Färbung 

 schmelzen. Es ist optisch inactiv, löslich in 600 Th. Wasser bei 15^ und 

 in 30 Th. kochendem Wasser, in 60 Th. 70 0/0 Alkohol und in 190 Th. 

 absolutem Alkohol, reichlich löslich in Chloroform, unlöslich in Aether. Es 

 reagirt neutral, schmeckt sehr bitter, fällt Tanninlösung und ammoniakalische 

 Bleilösung. In Schwefelsäure und Salpetersäure ist es ohne Zersetzung lös- 

 lich. Von Alkalien wird es leicht zersetzt. Es verliert sofort seine Bitter- 

 keit. Mit Ammoniak und Alkalicarbonatcn wird es weniger rasch zersetzt, 

 noch langsamer durch Bicarbonate. Die alkalische, gelb gefärbte Lösung 

 des Waldivins reducirt Feh ling' sehe Lösung und dreht nach rechts. 

 Fermentationsversuche misslangen. — Das von Lewy 1851 aus Simaba 

 cedron dargestellte Cedrin hält der Verf. für Waldivin, da die Früchte 

 beider Pflanzen sehr häutig vermischt würden. 



lieber das Harz aus Palissanderholz. A. Terreil und A. 

 Wolf f. ^) Durch Extraction des Palissanderholzes mit Alkohol wird ein 

 schön schwarzes, glänzendes Harz gewonnen, von glasigem Bruch, braunem 

 Strich und aromatischem Geruch. Es schmilzt bei 95*^. Weniger als in 

 Alkohol löst es sich in Aether, Chloroform und in Schwefelkohlenstoff, nicht 

 in Wasser. Kali- oder Natronlauge lösen es rasch mit tief brauner Farbe 

 und Säuren fällen es daraus in braunen Flocken aus. Beim Erhitzen dieser 

 Lösungen tritt ein an Bittermandelöl oder Weissdornblüthen erinnernder 

 Geruch auf. Conc. Schwefelsäure löst das Harz blutroth, durch Wasser 

 wird es unverändert wieder ausgeschieden. Mit Salpetersäure lieferte es 

 eine in orangcgelben Nadeln krystallisirende Säure; beim Erhitzen giebt es 

 stechende, an Benzoesäure erinnernde Dämpfe, sodann ein ätherisches Oel 

 und theerige Producte. Die Analyse des Harzes, sowie die seiner Blei- und 



1) Compt. rend. 91. 886. 



2) Bull. SOG. chim. XXXIIL 435. 



