I'/A Boden, AVasaor, Atiiios]iliäi(', Pflanze, DüiigiT. 



Uel)or flas Podopliyllin. J. Guaresci. ') Das Podophyllin, das 

 in den Wiu'zeln voiscliicdciicr r)nrl)Ciidct'ii sich findet und vorzüglich aus 

 dem iiordamcrikanisclien Podopliylhim poKatum gewonnen wird, besteht aus 

 einem Gemenge eines in Actlier löslichen Harzes und eines in Aetlier uidös- 

 lichen Körpers. In dem Ictztei-cn befindet sich ein Glycosid, aus welchem 

 durch Enmlsin und durcli vei-düiinte SOilfo Glycose abgespalten wird. Das 

 zweite Spaltungsproduct konnte ])is jetzt nicht weiter characterisirt werden. 

 Beim Schmelzen mit Kalihydrat liefert das Podophyllin aromatische Ver- 

 bindungen: 1) eine aus wässeriger Lösung durch Bleiacetat fällbare Säure, 

 deren verdünnte wässerige Lösung durch Eisenchlorid blau und bei nach- 

 herigem Zusatz von Ammoniak oder Soda lebhaft roth gefärbt wird, 2) 

 eine in dicken, kurzen Prismen krystallisirende Säure, welche die Eigen- 

 schaften der Paraoxybenzoesäure besitzt, .^) eine Substanz, deren wässerige 

 Lösungen die Reactionen des Brenzcatechins zeigen. In einigen seiner Eigen- 

 schaften stimmt der in Acther unlösliche Theil des Podophyllins mit dem 

 Convolvulin und dem Turpetin von Sj)irgatis überein. 



Uritersuchungen über das Pikrotoxin. L. Barth und M. 

 Kretschy. ^) Durch fractionirte Krystallisation aus Benzol und dann aus 

 Wasser werden aus Pikrotoxin drei Bestandtheile ausgesondert: Pikrotoxin, 

 Pikrotin und Anamirtin, und zwar im Mengenverhältniss von 33 : 66 : 2. 

 Pikrotoxin (Schp. 201 ") reducirt ammoniakalische Silberlösung und Feh- 

 liug'sche Lösung (beim Erwärmen). Sehr bitlcr und giftig. Formel: 

 CiöIIigOg -j- Ha 0. Pikrotoxin, in Benzol schwerer löslich, Schp. 250 bis 

 251 '*, zeigt sonst dieselben Eigenschaften, ist aber nicht giftig. Formel: 

 C25H30O12 rnit wechselndem Wassergehalt-, wahrscheinlich ist es identisch 

 mit dem Hydrat des Pikrotoxids von Paternö und Oglialoro. Anamir- 

 tin, beim Umkrystallisiren des neuen Pikrotoxins aus Wasser in den Mutter- 

 laugen gefunden, reagirt neutral, reducirt nicht (Silber- oder Kupferlösung), 

 ist kaum bitter und nicht giftig. Formel: C19H24O16. 



Ueber einen Bestandtheil aus Thalictrum macrocarpum. 

 M. Hanriot u. E. Doassans. ^j Den früher von den Verff. aus Thalic- 

 trum dargestellten und Thalictrin genannten Körper nennen Verff. jetzt 

 Macrocarpin, da der erstere Name schon für eine andere Substanz in Ge- 

 brauch ist. Zu seiner Darstellung werden die getrockneten und pulverisirten 

 Wurzeln der Pflanze mit kaltem Alkohol extrahirt, die Auszüge unter ver- 

 mindertem Drucke destillirt, der gelbe Rückstand in wenig Alkohol gelöst 

 und die daraus mit Wasser ausgeschiedenen Krystalle durch Umkrystallisiren 

 gereinigt. Neben dem Macrocarpin vorhandenes Harz wird vorher durch 

 Extrahiren mit Aether entfernt. Macrocarpin bildet lange gelbe Nadeln, 

 löslich in Wasser und in Alkohol und in Amylalkohol am besten in der 

 Wärme, unlöslich in Aether. Optisch inactiv. Bei 90 — 100" wird es ge- 

 färbt und bei 1 50 ^ schwärzlich. Bei 200 " zersetzt es sich unter Schäumen. 

 Es ist neutral, zersetzt sich beim Kochen seiner Lösung, aber nicht bei Ge- 

 genwart von Säuren. Ammoniak löst es leicht, Kali verwandelt es rasch in 

 eine schwarze harzige Masse, unlöslich in Wasser und Aether, löslich in 

 Alkohol. Durch Bleiessig wird es leicht niedergeschlagen. Der Körper ist 

 N-frei. Die Analyse ergab: C = 58,15 resp. 58,36; H = 5,87 resp. 5,48. 



') Gaz. chim. ital. X. IG. 



■') Monatshefte f. Chemie. 1880. m. 



^) Bull. SOG. chim. XXXIV. 83. 



