Agricultiii'cliemische Untersuchungsinethodeii. 



Referent: E. Schulze. 



Zur Bestimmung der Durchlässigkeit des Bodens hat F. See 1- Bestimmung 

 heira^) einen neuen Apparat construirt. Die Einrichtung desselben lässt Lässigkeit 

 sich ohne Reproduction der Abbiklungen nicht verständlich machen; ^ir^®^ ■^°'^^'^®' 

 verweisen daher auf die Originalabhandlung. 



Zur gewichtsanalytischen Methode der Phosphorsäure- zur ge- 

 bestiramung von C. Peitzsch, W. Rohn und Paul Wagner. 2) Veran- ^^^{Jg^j^'^jjfg'. 

 la«st durch die Differenzen, welche bei Bestimmung der Phosphorsäure in thode der 

 reiner Natriumphosphatlosung nach der Molybdänmethode in verschiedenen saurebc- 

 Laboratorien zu Tage getreten sind, empfehlen die Verff. folgendes von stimmuug. 

 ihnen erprobte Ausführungsverfahren der genannten Methode: 25 — öOcm^ 

 der zu bestimmenden Phosphatlösung, in welchen 0,1 — 0,15 g P2 O5 ent- 

 halten seien, werden in einer Porzcllanschale mit 1 00 — 1 50 cm ^ Molybdäu- 

 lüsung versetzt, unter öfterem Umrühren auf ca. 80 ^ erhitzt, eine Stunde 

 zur Seite gestellt, der gelbe Niederschlag sodann durch ein glattes Filter 

 filtrirt und mit verdünnter Molybdänlösung ausgewaschen. Die Porzellan- 

 schale wird jetzt unter den Trichter gestellt, das Filter mit einem Platin- 

 draht durchstochen, der Niederschlag mit 2V2procent. Ammoniakflüssigkeit 

 unter reichlichem Nachwaschen des Filtrirpapiers in die Schale gespült, 

 durch Umrühren mit dem Glasstabe gelöst, diese Lösung unter Nachspülen 

 mit 2 Va % Ammoniakflüssigkeit in ein Becherglas gegossen und noch soviel 

 der Ammoniakflüssigkeit zugefügt, dass das Volumen der Lösung annähernd 

 100 cm^ beträgt. Alsdann werden etwa 15 cm^ Chlorraagnesiummixtur 

 unter Umrühren eingetröpfelt. 2) Nachdem darauf die Mischung, mit 

 einer Glasplatte bedeckt, etwa zwei Stunden lang zur Seite gestanden 

 hat, wird durch ein glattes Filter von bekanntem Aschengehalt filtrirt und 

 der Niederschlag mit 2V2 % Ammoniak so lange ausgewaschen, bis eine mit 

 Salpetersäure angesäuerte und mit Silberlösung versetzte Probe des Filtrates 

 nicht mehr auf Chlor reagirt. Den getrockneten Niederschlag trennt mau 

 vom Filter, bringt ihn in einen Platintiegel, verkohlt das zusammengeknäultc 

 Filter für sich auf dem Tiegeldcckel (völliges Veraschen ist unpraktisch, weil 

 die Asche leicht festklebt), bringt die Filterkohle in den Tiegel, erhitzt 

 zuerst gelinde, darauf zum Glühen, hält den schief gelegten Tiegel etwa 

 10 Minuten lang in starker Gluth (Bunsen'scher Gasbrenner), glüht darauf 

 5 Minuten lang im Gebläse, lässt im Exsiccator erkalten und wägt 

 (unterlässt man das Ausglühen im Gebläse, so fallen die Resultate meist 

 etwas zu hoch aus, doch ist der Fehler nur ein sehr geringer). 



1) Zeitschr. f. analyt. Chemie. 19. 385. 



■^) Ibid. 444. 



■'') Namentlich die ersten 6—8 cm* sind vorsichtig einzutröpfeln. Bei plötz- 

 lichem Zusatz der Magnesiamixtur wird der Fehler um so grösser, je grösser 

 der Ueberschuss ist. 



