Pflanze. Fettknrper. Qiy 



Angaben über die von ihm aus Fumarsäure erhaltene, optisch inactive Aepfel- 

 säure übei-einstimmt, hat CA. Bischoff *) synthetisirt in folgender Weise: 

 Malonsäureester, Natriumäthylat und Monochloressigsäureester lieferten den 

 Aethenyltricarbonsäureester : 



COO Ca H.5 



^"=^ "^COO ä ul + ^^' ^^ ~' ^^^ ^'' ^5 = ^^ ^' + CH . CH, . COO Ca E^ •, 



COOC2H5 

 letzterer lieferte mit Chlor behandelt ein Monochlorsubstitutionsproduct, das 

 beim Verseifen mit Kalilauge neben kohlensaurem Salz äpfelsaures Kalium gab: 

 COOC2H5 



/ 

 CCl . CH2 . COOC2H5 4- 5 KOH — CH . OH . CH2 . COOK 



\ I 



COOC2H5 COOK 



-|- CIK -|- K2 CO3 -f- 3 C2 H5 OH. 



Ueber die Spaltung der inactiven Aepfelsäure. G. J. W. 

 Bremer. 2) Durch Reduction der Traubensäure mittelst Jodwasserstoff hat 

 Verf. früher eine inactive Aepfelsäure erhalten, die er durch Cinchonin in 

 eine rechtsdrehende und eine linksdrehende Säure zerlegen konnte. Verf. 

 nennt die inactive Aepfelsäure Paraäpfelsäure, die rechtsdrehende Anti- 

 äpfelsäure. 



Ueber den Zersetzungsprocess der Citronensäure bei der 

 Destillation. R. Anschütz.^) 



Ueber die Citronensäure. G. Andreoni.^) Aus Aepfelsäure- 

 diäthyläther wurde nach der Methode von Cohnen (Berl. Ber. XH. 653) 

 der Triäthyläther dargestellt. Sdp. 118 — 120 <* bei 15 mm. Auf die ätherische 

 Lösung dieses Aethers Hess Verf. Natrium einwirken und auf dieses Ein- 

 wirkungsproduct Bromessigsäureäther, indem er nach folgender Gleichung zur 

 Citronensäure zu gelangen hoffte: 

 CH2 Br COO H -f C2 H2 NaOC2 H5 (C00H)2 = Br Na + Ca H4 OC2 H5(COOH)3 



Monobromessigs. Monäthylnatriumäpfelsäure. Aetliylcitronensäure. 



Dabei geht eine ziemlich starke Reaction vor sich und Verf erhielt 

 schliesslich eine unkrystallisirbare , syrupartige Säure, in der er Aethyl- 

 citronensäure vermuthet. 



Synthese der Citronensäure. A. Kekule. 5) Der Versuch von 

 G. Andreoni (s. oben) zur Synthese der Citronensäure veranlasst den Verf. 

 zur Mittheilung folgender experimentellen Daten. Durch Behandlung des 

 Diäthyläthers der Acetyläpfelsäure in ätherischer Lösung mit Natrium wurde 

 ein Product erhalten, das bei Einwirkung von Bromessigsäureäther einen 

 Körper lieferte, der bei der Verseifung mit alkoholischem Kali u. s. w. 

 Citronensäure zu geben scheint. Wenigstens gab die bis jetzt nicht rein er- 

 haltene Säure die Kalksalzreactionen der Citronensäure. 



Synthese der Citronensäure. E. Grimaux und P. Adam.*^) 



») Berl. Ber. 13. 2163. 



2) Ibid. 351. 



3) Ibid. 1541. 

 *) Ibid. 1394. 

 ^) Ibid. 1686. 



«) Compt. rend. 90. 1252. 



Jahresbericht, 1880, 



