qö Boden, Wasser, Atinosphiire, Pflanzn, T)('mKPr. 



Wird ß. Dichloracctou CII2 Cl . CO . CTI2 Cl mit coiic. wässriger Blausäure 

 einige Zeit im Wasserbade erhitzt, so entsteht unter Addition von Blau- 

 säure an Dichloraceton das Nitril der Dichloroxyisobuttersäure; letzteres 

 wurde verseift und das Kaliumsal/ der entstandenen Dicliloroxyisobuttersäure 

 durch Behandlung mit 2 Mol. Cyankalium in das entsiircchende Salz der 

 Dicyanoxyisobuttersäure übergeführt. Bei Behandlung des letzteren Körpers 

 mit Salzsäure entsteht Citroncnsäure, deren Syntlicse also durch folgende 

 Formeln veranschaulicht werden kann: 



-|- 2H2O -f HCl = CINH4 



CH2CN 

 I 

 ^K = C(OH)COOH ; 



I 

 CH2CN 



Dicyanoxyisobuttersäure 



CH2 . COOK 



I , 1 



C(OH)COOH -f- 4H2O + 2HCI = .2CINH4 -\r C(OH).COOH 



I 1 



CH2CN CH2.COOH 



Citronensäure 



Die Citronensäure ist demnach zweifach carboxylirte Oxyisobuttersäure. 



In der Moosbeere, Vaccinium raacrocarpon, konnte Ferdinand^) 

 keine Aepfel-, Bernstein-, Wein- oder Oxalsäure, dagegen Citronen- 

 säure nachweisen. Im Safte von 100 gr Beeren waren etwa 1,41 gr 

 Citronensäure enthalten. 



Ueber das wahrscheinliche Vorkommen von Furfuran 

 (Tetraphenol) und einem Homologen desselben unter den Pro- 

 ducten der trockenen Destillation des Fichtenholzes. A. Atter- 

 berg. 2) Bei der Reinigung der beiden früher vom Verf. aus dem durch 

 trockene Destillation des Fichtenholzes gewonnenen Holzöle dargestellten 

 Terpene, Australen und Sylvestren gelaug es nun unter den flüchtigsten Be- 

 standtheilen des Vorlaufes zwei Körper zu isoliren, von denen der eine alle 

 Eigenschaften des von Limpricht zuerst aus Brenzscbleimsäure dargestellten 

 Tetraphenols, Baeyer's Furfuran's, der andere alle Eigenschaften eines 

 Homologen desselben Körpers besitzt. Leider konnte der erstere Körper 

 nicht in ganz reinem Zustande gewonnen werden. Er befindet sich in dem 

 bei 30" siedenden Theile des Vorlaufes. Der zweite Körper, den Verf. 

 Sylvan nennt, findet sich in dem bei 50 — 60" siedenden Antheile des Vor- 

 laufes. Nach mehrfachen Destillationen über Natrium ging der Haupttheil 

 der Flüssigkeit bei 63 — 63,5" über. Die Dampfdichte dieser Fraction ergab 

 81,4 — 81,7. Damit und mit den Zahlen der Analysen stimmt am besten 



1) Araeric. J. of Pharm. 1880. p. 294. 

 «) Berl. Ber. 13. 879. 



