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biiuluiin; wird wie die aus Jute durch Ammoniak puriiurn gefärbt. Mit 

 Salpetersäure liefert dieses Harz eine Säure, deren Baryunisalz 



C25H3lN02 5Ba4 



zusammengesetzt ist. Jutefaser verliert durch Digestion mit Schwefelsäure 

 von 5 "/o bei 60 — 80" 10 — 12*'/o ihres Gewichts, indem sich ein Körper 

 von reducirenden Eigenschaften auf Fehling'sche Lösung bildet, während 

 Baumwolle unter gleichen Bedingungen kaum einen Verlust erleidet. Dieser 

 Verlust rührt nicht von dem Bestandtheil her, welcher mit Chlor das chlor- 

 haltige Harz zu liefern vermag, da sich auch aus der mit Schwefelsäure 

 digerirten Jute der Körper CioHibCUOo bildet. An Alkali giebt die Jute 

 je nach der Concentration und Digestionsdauer verschiedene Mengen eines 

 Harzes ab, aus welchem durch Sieden mit verdünnter Schwefelsäure eine 

 alkalische Kupferlösung reducirende Substanz entsteht. Die Verff. glauben 

 aus ihren Untersuchungen den Schluss ziehen zu dürfen, dass, analog den 

 Glucosiden, Celluloside existiren und dass die Juteintercellularsubstanz eine 

 Art Cellulochinon ist. 



3. Glycoside. 



Ueber das Glycyrrhizin. J. Habermann, i) Beim achtstün- 

 digen Kochen von glycyrrhizinsauren Ammoniak in 50 Th. Wasser mit 

 seinem gleichen bis anderthalbfachen Gewicht Schwefelsäure in einer Re- 

 torte am Rückflusskühler, wird nicht Zucker, sondern eine der Zuckersäure 

 isomere Säure, Parazuckersäure abgespalten. 



C44HC3NO18 -}- 2 H2O = C32H47NO4 -f 2 CgHioOs. 



Glycyrrhizin Glycyrretiii Parazuckersäuro 



Die Parazuckersäure wurde aus ihrem sauren Barytsalz als brauner 

 Syrup erhalten. Sie reducirt Fehling'sche Lösung und bildet zwei Reihen 

 von Salzen. Das Glycyrretin wurde durch Fällen seiner Lösung in heissem 

 Eisessig mit Wasser gereinigt. Es stellt ein weisses, krystallinisches Pulver 

 dar, unlöslich in Wasser, Alkalien und Aethcr, löslich in Eisessig, Alkohol und 

 conc. Schwefelsäure, schmelzend bei 200'*, nicht unzersetzt flüchtig. Giebt 

 beim Schmelzen mit Alkalien keine Paraoxybenzoesäure (entgegen We- 

 selsky und Benedict). Mit Acetylchlorid wurde ein bei 217'^ schmel- 

 zendes Diacetylglycyrretin, mit kalter conc. NO3 H ein Mononitroderivat 

 und mit Brom in Eisessig ein Tetrabromglycyrretin dargestellt. Oxydation 

 des Glycyrretins in Eisessig mit Chromsäure oder Parmanganat und Aus- 

 schütteln mit Aether lieferte eine harzartige Substanz von der Zusammen- 

 setzung C32H47NOG. — In den Mutterlaugen von der Reinigung des 

 glycyrrhizinsauren Ammoniaks wurde neben in Aetheralkohol löslichem 

 amorphen Glycyrrhizinbitter, C36H57NO13, ein Harz gefundeu, das mit 

 Aetzkali geschmolzen Paraoxybenzoesäure lieferte. 



Ueber die Zusammensetzung des Aesculins und des Aes- 

 culetins. C. Liebermann und R. Knietsch. 2) Die von den Verff. 

 verarbeiteten Rinden enthielten über 3 % Aesculin. Durch Einwirkung von 

 essigsaurem Natron und Essigsäureanhydrid auf Aesculetin wurde ein Acetyl- 

 äsculetin, C9H4 04(C2H3 0)2 erhalten. Weisse Nadeln. Schp 1B3— 134«'. 

 Durch Bromiren des Aesculetins in heissem Eisessig wurde ein Tiübrom- 

 äsculetin dargestellt. C9H3Br3 04. Gelbe Nadeln. Schp. circa 240" unter 



1) Wien. Acad. Ber. 1880. 231. 

 •-) Ibid. 13. 15W. 



