"IIA I^odon, Wasser, Atmnsphüro, Pflanze, Pünffer. 



man Betaorciüol in überschüssiges Bromwasscr, so bildet sich Tctrabrom- 

 bctorcinol C8H6Br4 02. Schp. 101*'. Mit Jodwasserstoffsäure wird es zu 

 Dibrombetorciuol reducirt, C8H8Br2 02, Schp. 155 *', das übrigens besser 

 durch Eintragen von Bctaorcinol in Schwefelkohlenstoff, in dem Brom ge- 

 löst ist, erhalten wird. Mit Brom geht es in das Tetrabrombetorcinol über. 

 Durch Einwirkung von Jod und Bleioxyd auf eine ätherische Lösung von 

 Betorcinol entsteht Monojodbetorcinol CsHgJOa oder Cg(CH3)2 H J(0H)2 

 und krystallisirt nach Verjagen des Aethers aus Petroleumäther in bei 93'' 

 schmelzenden Krystallen. Es ist leicht löslich in Aether, Benzol oder 

 Schwefelkohlenstoff, sehr wenig löslich in kochendem Wasser, mehr in ver- 

 dünntem Weingeist. — Durch Einwirkung von Nitrosylsulfat auf Betaorcinol 

 in wässriger Lösung entsteht Nitrosobetorcinol Cs Hy NO3 als glänzend orange- 

 rothcr Niederschlag. Es ist sehr leicht löslich in heissem Eisessig und 

 scheidet sich daraus beim Erkalten in kleinen, rothen, glänzenden prisma- 

 tischen Krystallen ab. Ein Nitrobetorcinol konnte nicht in krystallisirter 

 Form erhalten werden. — Die Säure, welche das Betaorcinol liefert und 

 Barbatinsäure genannt wird, kommt nur in sehr geringer Menge neben 

 der Usninsäure in Usuea barbata vor und ist in der Weise gewonnen 

 worden, dass der mit Salzsäure aus dem Kalkauszuge der Flechte erhaltene 

 Niederschlag nach dem Trocknen mit 40 Thln. heissem Benzol digerirt und 

 die filtrirte Lösung auf Ve eingedampft wurde. Die ausgeschiedenen Kry- 

 stalle wurden mit Aether (10 Thln.) ausgezogen, die ätherische Lösung ab- 

 destillirt, der Rückstand mit kaltem Aether, welcher die Usninsäure nur 

 spärlich löst, behandelt, zur Lösung das gleiche Volumen Benzol gesetzt und 

 nun der Aether und ein Theil des Benzols abdestillirt. Es schied sich nahe- 

 zu reine Barbatinsäure aus, die aus Benzol umkrystallisirt die Zusammen- 

 setzung Ci9H2o07 besitzt, farblose Nadeln oder Blättchen bildet, bei 186'' 

 schmilzt und in höherer Temperatur unter Bildung von Kohlensäure und 

 Betaorcinol sich zersetzt. Sie ist wahrscheinlich Dimethevernsäure und viel- 

 leicht identisch mit der von Hesse aus Usnea barbata gewonnenen üsne- 

 tinsäure. Auch in Cladonia rangiferina kommt eine Säure vor, die 

 beim Kochen mit Kalk Betaorcinol giebt und wahrscheinlich mit Barbatin- 

 säure identisch ist. 



Isomere des Phloroglucins. A. Gautier.^) Schmilzt man den 

 im Wein von Carignane enthaltenen rothen Farbstoff C21H20O10 mit Aetz- 

 kali, so erhält man einen Körper CgHgOs, isomer, nicht identisch mit 

 Phloroglucin. Verf. nennt ihn Oenoglucin. Er schmeckt süss, krystallisirt 

 mit 2 Mol. H2O, ist ziemlich löslich in Wasser, leicht löslich in Weingeist 

 und Aether, reducirt langsam kochende alkalische Kupferlösung und oxydirt 

 sich schnell in alkalischer Lösung an der Luft. Schmilzt bei 208,5" (corrig.) 

 und giebt mit Fe2 Cle eine leichte violette Färbung, die rasch vorübergeht. 

 Auch das aus Quercetin dargestellte Phloroglucin, das Querciglucin, soll 

 nicht identisch, nur isomer sein mit dem Phloridzinphloroglucin. Es kry- 

 stallisirt mit ^l'i Mol. H2 0, schmeckt kaum süss, ist wenig löslich in Wasser, 

 schmilzt bei 174" (corrig.) und giebt mit Eisenchlorid keine Färbung. Auch 

 das von Barth und Schröder aus Phenol durch Schmelzen mit Natron- 

 hydrat erhaltene Phloroglucin, vom Verf. Phenoglucin genannt, ist nicht 

 identisch mit Phloridzinphloroglucin. Es schmilzt bei 200,5" und färbt sich 

 schwach violett mit Eisenchlorid. Verf weist auf die Analogien im all- 



») Compt. rend. »O. 1003—1005. Bull. sog. chim. XXXIII. 582. 



