Pflanze. Aromatische Körper. 117 



Synthese der Tropasäure. A. Ladenburg u. L. Rügheimer.i) 

 Verff. ist es gelungen die Atropasäure direct zu synthetisiren. Sie gingen 

 vom Dichloräthylbenzol (aus Acetophenon) aus. Dieses Dichloräthylbenzol 

 wurde in alkoholischer Lösung mit Cyankalium behandelt und das entstan- 

 dene Nitril durch achtstündiges Kochen mit Barythydrat zerlegt. Aus der 

 Barythydratlösung wurde mit Salzsäure eine Säure gefällt, die nach dem 

 Reinigen und ümkrystallisiren den coustauten Schp. 59,5 — 62** zeigte, in 

 kleinen Säulen krystallisirt und in Wasser, namentlich in heissem, ziemlich 

 löslich ist. Die bei der Analyse erhaltenen Zahlen passen auf eine äthylirte 

 Atrolactinsäurc oder Tropasäure und diese ist also nach folgender Gleichung 

 entstanden : 



/CH3 



C6H5.CCl2.CH3 4-CNK4-C2H50H=C6H5.C-OC2H5 -f CIK -[- HCl-, 



/CH3 /CH3 



CeHö.C-OCsäHä + ba(OH) -[- H2O = C6H5.C-OC2H5 -|- NH3. 



\CN ^COOba 



Aus dieser Säure haben Verff. durch Behandlung mit concentrirter Salz- 

 säure leicht Atr opasäure erhalten, die sie genau ideutiticirt haben. Da 

 nun die Verff. früher (s. oben) au Atropasäure unterchlorige Säure ange- 

 lagert haben und so eine gechlorte Säure erhielten, welche bei der Rcduc- 

 tion Tropasäure lieferte, so ist damit das Problem der Synthese der Tropa- 

 säure gelöst. 



Ueber die Vulpinsäure. A. Spiegel. 2) Verf. hat seine Vulpin- 

 säure aus Cetraria vulpina aus Pontresina dargestellt. Dieselbe enthielt 1,5 

 bis 2 % Vulpinsäure. Reicher an Säure, etwa 4 %, war eine Cetraria aus 

 Christiania. Verf. beschreibt zunächst die Darstellungsmethode. Der Schp. 

 der Vulpinsäure ist 148*^. Erhitzt man Vulpinsäure auf etwas über 200"^, 

 so entweicht Methylalkohol und es bleibt ein Rückstand, der das Anhydrid 

 einer zweibasischen Säure, die Verf. Pulvinsäure nennt, darstellt. Das 

 Pulvinsäureanhydrid ist kaum löslich in Alkohol, leichter in heissem Chloro- 

 form, Benzol, Eisessig und Aceton. Schp. 120 — 121'*. Formel Cis Hio O4. 

 Weder Acetylchlorid noch Essigsäureanhydrid wirken acetylirend auf Pulvin- 

 säureanhydrid. Mit Metallalkylaten liefert es direct alkylpulvinsaure Salze. 

 So giebt Pulvinsäureanhydrid beim Auflösen in einer Lösung von Kalihydrat 

 in Methylalkohol direct Vulpinsäure. Letztere ist demnach als der 

 saure Methyläther der Pulvinsäure zu betrachten. Die Pulvin- 

 säure entsteht entweder aus ihrem Anhydrid durch Erwärmen mit Kali- 

 hydrat, oder aus Vulpinsäure durch Kochen mit Kalkmilch. Sie ist löslich 

 in heissem Chloroform, Aether und Eisessig, sehr leicht löslich in Alkohol, 

 aus dem sie in gelben Prismen gewonnen wird. Wasser löst nicht unbeträcht- 

 liche Mengen der Säure, die jedoch auf Zusatz von Mineralsäuren wieder 

 gefällt werden. Sie schmilzt bei 214 — 215** und fängt dann unter Bildung 

 ihres Anhydrids zu sieden an. Von Salzen der Pulvinsäure wurden dar- 

 gestellt und untersucht das saure und neutrale Silbersalz, CisHuOsAg resp. 

 CisHioOsAga, das neutrale Barium-, Calcium- und Kupfersalz. Aethyl- 



1) Berl. Bar. 13. 2041. 



2) Ibid. 1629. 



