\ ]^g Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflauze, Dünger. 



pulvinsäure, C20II10O5, Schp. 127 — 128", wurde (Uuch Beliandlung des 

 Pulviiisäureanliydrids mit alkoholischer Kalilauge erhalten, lieiiii Eriiitzeu 

 entweicht unter Pulvinsäurehildung Alkohol. — Erwärmt man l'ulvinsäurc- 

 anhydrid mit einem Gemisch von Ammoniak und Aceton, bis es sich gelöst 

 hat, verdünnt dann und säuert an, so erhält man aus Benzol in gelben 

 Prismen krystallisirende Pulvaminsäure, C18H13NO4, Schp. 220^. Löslich in 

 Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol und Eisessig, unlöslich in "Wasser oder 

 Mineralsäuren. Durch salpetrige Säure wird sie nicht verändert. Pulvin- 

 säurcdimethyläther CaoHieOs, aus dem Silbersalz j)lus Methyljodid darge- 

 stellt. Farblose Nadeln. Schp. 138 — 139 «. Acetylverbindung der Vulpin- 

 säurc oder Pulvinsäureacetylmethyläther CisHio O5 (C2 Ha 0) (CIIs) wurde 

 durch Behandlung von Vulpinsäure mit Essigsäureanhydrid dargestellt. Atlas- 

 glänzende Nadeln. Schp. 156". Der Körper ist unlöslich in Soda, durch 

 Ammoniak wird er beim Kochen zu Vulpinsäure verseift. Mau kann ihn 

 als einen Aether betrachten, der an Stelle des zweiten Methyls in dem 

 farblosen Pulvinsäuredimethyläther die Acetylgruppe enthält und ebenfalls 

 farblos ist. 



Ueber die Vulpinsäure. A. Spiegel.^) Verf. hat die Oxatolyl- 

 säure CieHieOg näher untersucht und synthetisirt. Sie entsteht nach 

 Möller und Strecker neben Methylalkohol und Kohlensäure beim Kochen 

 von Vulpinsäure mit Kalilauge. Schp. 156—157". Mit PCI5 wurde kein 

 Chlor an Stelle von OH eingeführt, sondern es entstand ein Phosphor- 

 säureester der Oxatolylsäure, mit Acetylchlorid oder Essigsäurcanhydrid 

 wurden keine Acetylderivate, sondern nur ein anhydridartiger Körper erzielt. 

 JH wirkt selbst bei 160" nicht auf Oxatolylsäure. Dagegen gelaug die 

 Synthese der Oxatolylsäure und damit die Festsetzung ihrer Constitution. 

 Da sie in Toluol und Oxalsäure zerfällt, lag die Annahme nahe, sie als 

 Dibenzylgycolsäure aufzufassen und diese Annahme hat sich in der 

 That bestätigt. Durch Einwirkung von Chlorwasserstoffsäure (1 Mol.) auf 

 ein Gemisch von Cyankalium und Dibenzylketon (1 Mol. zu 1 Mol.) wurde 

 das Nitril der Dibenzylglycolsäure erhalten. Daraus wurde durch Verseifung 

 mit conc, Salzsäure bei 140" die Oxatolylsäure (Dibenzylglycolsäure) ge- 

 wonnen. Der Gang der Synthese ergiebt sich aus folgenden Gleichungen: 

 Ce H5 . CHa . CO . CH2 . CeHs + CNH = CoHö . CHg . C — CHa . C^Hö ; 

 Dibenzylketon ^'\ 



CN OH 



Nitril der Dibenzylglycolsäure 

 C6H5.CH2.C.CH2 .CeHö + HC1+ 2H2 0= CeHö.CHa .C.CH2.C6H5 

 /\ /\ 



CN OH COOH OH 



Oxatolylsäure 

 + CINH4. 

 Ueber Calycin. 0. Hesse. 2) Durch Extraction von Calycium chryso- 

 cephalum einer auf Eschen, Birken, Kiefern etc. wachsenden gelben Flechte 

 mit kochendem Ligroin erhielt Verf. beim Erkalten sich abscheidende Prismen 

 einer neuen Substanz, das Calycin. Wenig löslich in kaltem Ligroin, 

 Petroleumäther, Aether, Alkohol, Eisessig, Essigsäureanhydrid, besser in 

 Chloroform, leichter in diesen heissen Flüssigkeiten. Schp. 240". Sublimirt 

 uuzersetzt. Zusammensetzung: Ci8Hi2 05. Beim Erhitzen mit gesättigter 



») Berl. Ber. 13. 2219. 

 2) Ibid. 1816. 



