J2Q Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger, 



ein Körper von der Zusanimcusetzuiig CioHisOa, Sclip. 87", etwas löslich 

 iu heissem Wasser, leicht in Alkohol, Aethcr und Benzol. Der Essigäther 

 dieses Körpers hat die Zusammensetzung C^o^h^^Oö. Daneben entsteht bei 

 dieser Reaction aus Anethol noch ein zweites Coudeusationsproduct von der 

 Formel C14H1GO2, das durch seine Nichtfiüchtigkcit mit Wasscrdämpfeu 

 von dem Körper C16H18Ü3, aus dem es bei längerer Behandlung mit alko- 

 holischem Kali entsteht, getrennt werden kann. Harzartige, gelbe, hei 65^ 

 sclnnelzcndc Masse. Essigsäureäther, C15II18O3, röthlichgelbe, bei 40" 

 schmelzende, harzartige Substanz. Das Monochloranethol, aus Anethol mit 

 Fliosphorpoitachlorid erhalten, liefert bei Behandlung mit alkoholischer 

 Kalilauge als Hauptproduct eine schwerflüssige, bei 268—270" siedende, 

 nicht krystallisirende Substanz der Zusammensetzung C16H20O3 und eine 

 durch seine Löslichkeit in Kalilauge von dieser Verbindung sich unter- 

 scheidenden aus ersterem Körper durch weitere Behandlung mit alkoholischer 

 Kalilauge entstehende neue, phenolartige Substanz, die noch nicht weiter 

 untersucht worden ist. 



Einwirkung von salpetriger Säure auf Anethol. P. Tönnies. ^j 



Notiz über einige Doppelsalze der Meconsäure. E. H. 

 Rennie. ^) 



Ueber einige Derivate des Santonins. S. Cannizzaro und 

 J. Carnelutti. 3) Die santonige und die isosantonige Säure gab beim 

 Schmelzen mit Barythydrat einen phenolartigen Körper, den Verf. jetzt als 

 Dimethylnaphtol erkannt haben. Derselbe lieferte mit Zinkstaub destillirt 

 dasselbe Dimethylnaphtalin, das Glaser durch Einwirknng von Natrium auf 

 Dibroranaphtalin, Schp. 80,5 — 81" und Jodmethyl erhalten hat. 



Ueber die beiden isomeren Metasantonine. S. Cannizzaro 

 und G. Carnelutti.^) 



Einwirkung des Phosphorpentachlorids auf Santonsäure. 

 S. Cannizzaro und G. Carnelutti.-'') 



Studien über das optische Drehungsvermögen der Santonin- 

 derivate. J. Carnelutti und R. Nasini. 6) 



Ueber Storesin, einen Gemengtheil des flüssigen Storax 

 und einige Derivate desselben. H. Körner.^) 



4. a. Gerbstoffe. 



Zur empirischen Formel des Catechins. C. Liebermann und 

 Tau eher t.s) Es ist sehr schwierig wohlcharactcrisirte Derivate des Catechins 

 zu erhalten, da dieselben in hohem Grade die Neigung besitzen zu verharzen. 

 Das verarbeitete Catechin wurde aus Würfelkatechu nach der Methode von 

 Löwe (Zeitschr. f. anal. Ch. 1874. 113) dargestellt. Dieselbe wurde nur in 

 sofern abgeändert, dass das Catechin vor der Behandlung mit Essigäther 

 zwei Mal aus kochendem Wasser umkrystallisirt wurde. Formel: C21H2QO9. 



