pflanze. Gerbstoffe. 121 



Aus kochendem Wasser ciystallisirt die Verbindung C21H20O9 -|- 5H2O. 

 Bei der Acetylirung mit essigsaurem Natron und Essigsäureanhydrid wurde 

 ein Diacetylkatechiu erhaltcu. Gelblich gefärbte Nadeln. Schp. 129 — 

 131*^. Löslich in fast allen nichtwässrigen Lösungsmitteln, unlöslich aber 

 in Ligroin. Eisenchlorid giebt keine Färbung. Alkali löst es in der Kälte 

 nicht. In der Hitze wird sie davon zersetzt. Sehr beständig gegen Sal- 

 petersäure. Durch Einleiten von Chlor in kalte Lösung von Acetylkate- 

 chin in Eisessig wurde ein Dichlordiacetylkatechin C21 Hie CI2 (C2H3 0)2 O9 

 erhalten. Schöne Nadeln, Schp. 169''. Leichtlöslich in Alcohol und Essig- 

 äther, schwer in Aether. Einwirkung von Brom auf Eisessiglösung des 

 Acetylkatechins gab ein Monobromacetylkatechin C21 Hi7Br(C2H3 0)2 Oji. 

 Weisse Nadeln, Schp. 120''. Gegen Lösungsmittel verhält es sich wie die 

 Chlorverbindung. Aus diesen Derivaten ergiebt sich für das Katechiu die 

 Formel C21H20O9, welche der von Schützenberger und Back aufgestellten, 

 C22H22O9, am nächsten kommt. 



lieber das Tannin im Sumachlaub. H. Macagno. i) Bestim- 

 mungen des Tanningehaltes von oberen und unteren Blättern desselben Su- 

 machzweiges zeigen, dass die unteren (älteren) Blätter weniger Tannin ent- 

 halten, als die oberen. Eine Abnahme des Tauningehaltes im Verlaufe der 

 Vegetationsperiode erhellt auch daraus, dass derselbe von Mitte Juni bis 

 Mitte August von 17,45 auf 8,77% bei den unteren, von 21,19 auf 

 15,34''/o bei den obei'en Blättern sinkt. 



Ueber Phlobaphen, Eichenroth und Lohgerberei. C. Böt- 

 tinger. -) Zunächst wird die Darstellungsmethode des Phlobaphens und 

 der Eichengerbsäurc beschrieben. Das Phlobaphen (Eichenroth) bildet ein zu 

 Klumpen zusammengeballtes Pulver von röthlichbrauner Farbe, das sich in 

 ziemlicher Menge in» Eichengerbsäure auflöst. Ebenso löst es sich in ver- 

 dünnten Alkalien, aber nicht in siedendem Wasser, in kaltem Alcohol, 

 Aether und siedendem Benzol u. s. w. Oxj^dationsmittel ergaben nur 

 CO2 und H2O. Destillation mit Zinkstaub gab nur sehr wenig ölige Pro- 

 ducte, die Brenzcatechinreaction zeigten. Schmelzendes Kali gab Proto- 

 catechusäüre. Nach den Analysen und den vom Verf. dargestellten und 

 untersuchten Derivaten des Phlobaphens (Triacetyl- und Tribenzoylderivat) 

 kommt demselben die Formel C14H10O6 zu. Gegen rauchende Salzsäure 

 verhalten sich Phlobaphen und Eichenroth vollkommen gleichartig. In 

 beiden Fällen entsteht dabei ein Körper von glänzend schwarzer Farbe. 

 Dabei spaltet sich bei steigender Temperatur über 150** viel Kohlensäure 

 ab. Der schwarze Körper aus Eichenroth gab wde der aus Phlobaphen un- 

 gefähr gleiche Zahlen bei der Analyse. Verf. hält demgemäss das Phlobaphen 

 für identisch mit Eichenroth, dem Spaltungsproduct der Eichengerbsäure 

 (neben Zucker). Beide Stoffe besitzen gleiche physikalische Eigenschaften 

 und verhalten sich auch gleich gegen Einwirkung chemischer Agentien. — 

 Behandelt man Pyrogallol mit rauchender Salzsäure bei 160 — ISO**, so wird 

 ein Pyrogallolanhydrid erzeugt, ein intensiv schwarzer Körper, der sich gegen 

 Haut ganz so verhält wie der nach der analogen Reaction aus Phlobaphen 

 erzeugte Körper. Er bildet sich nach der Gleichung: 



4CgH6 03 — 5H2O = (Ci2H6 03)2 + H2O. 



1) Berl. Ber. 13. 578. Aus Chem. News. 41. 63. 



2) Aüu. Chem. »03. 269—287. 



