JOg Büdeu, "Wasser, Atmospliaiu, Pflauze, Düugor. 



Es scheint ein Homologes des i'hlübai)heiis zu rcpräscutircn. Verf. fasst 

 das Plilobapben als Aiiliydrid von Methyl- und Carboxylpyrogullot auf: 



Ce Ha — OH HO — C« H2 . CH3 

 \\0H ^ 



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Für die Spaltung der Eichengerbscäurc kann folgende Gleichung aufgestellt 

 werden: Ca Ha 2 O12 = Ce H12 Oe -+- CiiHio Oe. Der dabei auftretende Zucker 



Eichengerbsäuro Eicheiiroth 



wurde als Quercit erkannt. Phlobaphen in Gerbsäure gelöst ist nach 

 dem Verf. das eigentlich gerbende Princip und die Gerbsäure vermittelt nur 

 dessen Einverleibung in die Haut. Die gleichzeitige Anwesenheit von Phlo- 

 baphen und Gerbsäure im Leder d. h. ihre gemeinschaftliche Mitwirkung 

 am Gcrbeprocess bewies Verf. dadurch, dass er feine Stücke zerschnittenes 

 lohgares Leder nach Auswaschen mit Wasser bei Luftabschluss mit 4*^/0 

 Sodalösuug extrahirte und in den braunen Auszügen beide genannte Stoffe 

 nachwies. Auch nach drei- bis viermaligem Auswaschen besitzt das Leder 

 immer noch die rothbraune Farbe. Wird es jetzt mehrmals mit verdünnter 

 Natronlauge behandelt, so giebt es grosse Quantitäten eines Gemisches von 

 viel Phlobaphen und wenig Gerbsäure ab. Bis das Leder durchscheinend 

 wird, muss diese Operatien mindestens zehnmal wiederholt werden. Viel- 

 leicht kann man die Rinde des Baumes als durch Phlobaphen 

 und Gerbsäure erzeugtes „pflanzliches Leder" betrachten. 



lieber die Gerbsäure der Eichenrinde. C. Etti. ^) Die Eichen- 

 gerbsäure erscheint als ein röthlich weisses Pulver, das ohne Zersetzung bis 

 130^ erhitzt werden kann. Zusammensetzung: CnHiöOg. Beim Erhitzen 

 zwischen 130—140'' entsteht unter Austritt von H2O auf 2 Mol. Säure 

 das Anhydrid C34H30O17. Bariumsalz: CsdHasBaOiT. Dieses Anhydrid 

 ist identisch mit dem sogenannten Eichenrindenphlobaphen. Es reducirt wie 

 die Gerbsäure Fehling'sche Lösung. Beim Kochen der Gerbsäure mit ver- 

 dünnter SO4H2 entsteht ein rother Körper, Eichenroth, der das Anhydrid 

 C34H26 Oi5 = 2 C17 H16 O9 — 3 H2 0, repräsentirt. Die Eichenrindengerb- 

 säure ist kein Glycosid, durch Erhitzen mit Säuren im geschlossenen Rohre 

 entstehen keine Phenole und ausser Gallussäure keine andere Säure; bei 

 Anwendung von H Cl entsteht etwas Chlormethyl. Die Gerbsäure der Eichen- 

 rinde ist demnach ein Anhydrid der Gallussäure, in dem noch drei Hydro- 

 xylwasserstoffe durch drei Methyl vertreten sind. 



Ueber Digallussäure. H. Schiff.^) Leitet man Schwefelwasserstoff 

 in die heisse wässrige Lösung von künstlicher oder natürlicher Digallus- 

 säure, so wird entweder ohne Schwefelabscheidung die Digallussäure in 

 Gallussäure übergeführt, wie durch andere schwache Säuren, oder es scheidet 

 sich Schwefel ab, dem bei Unreinheit des Materials aus dem man SH2 

 entwickelt, auch Arscnsulfür beigemischt sein kann, und es bilden sieh zwei 

 verschiedene Säuren, von denen jedenfalls eine Gallussäure ist. Der 

 Schwefelwasserstoff wirkt leichter auf künstliche Digallussäure als auf Tannin. 

 Ist dem Schwefelniederschlag etwas Arsensulfür beigemengt, so ist auch 

 sicher etwas Sulfür in Lösung geblieben. Dieser Arsengehalt ist aber ohne 

 Einwirkung auf Gallussäure. Mau kann längere Zeit wässrige oder wein- 



1) Monatsh. f. Chcm. 1880. 262. 



2) Berl. Ber. 13. 455. 



