Pflanze, l'flauzenfavbstoffe. 



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iiitroiiropiulsäure und dann Isatiii. Beim Erhitzen der wässerigen Lösung 

 des Dibroniids mit wenig Natronlauge oder Ivohlensaurem Natron oder Ivolilen- 

 saurem Baryt wird gleichzeitig etwas Indigblau gebildet. Beim Erhitzen 

 mit Natronlauge und Zinkstaub entsteht ludol. Lässt man das Orthonitro- 

 zimnitsäuredibromid mit Natronlauge einige Zeit stehen, so bildet sich unter 

 Bril-Abgabe Orthonitropropiolsäure , Schp. 155 — 156'^, C9H5NO4. Beim 

 Kochen mit Wasser zersetzt sich die Orthonitropropiolsäure unter CO2 -Ab- 

 gabe in Orthouitroacetylen CsHsNOa. Letzteres giebt mit Zinkstaub und 

 Ammoniak eine ölige Base mit intensivem Küpengeruch, wahrscheinlich 

 Araidoacetylen. Kocht man Orthonitropropiolsäure mit Alkalien oder alka- 

 lischen Erden, so bildet sich glatt Isatin (86 "^/o der theoretischen Ausbeute). 

 Die Reactiou findet nach folgender Gleichung statt; 



/C=C— COOK /CO-CO 



C6H4< = C6H4< ^.-^ -f CO2 



\N02 \NH 



Orthonitroplicnylpropiolsäure Isatin. 



Erwärmt man eine Lösung der Orthonitropropiolsäure bis zum Kochen, so 

 entsteht auf Zusatz eines Körnchen Trauben- oder Milchzuckers zuerst blaue 

 Färbung, dann reichliche Ausscheidung (40 ^\o der Propiolsäure) von Indigo. 

 In derselben Weise lässt sich auch der Indigo auf der Faser erzeugen, 

 wenn man dieselbe mit einer Lösung von propiolsaurem Natron, Soda und 

 Traubenzucker tränkt und nach dem Trocknen dämpft. Ebenso entsteht 

 natürlich auch aus Orthonitrozimmtsäuredibromid beim Kochen mit Baryt- 

 wasser (1 Minute) auf Traubenzuckerzusatz Indigo. Empirisch lässt sich 

 der Vorgang der Iiuligobildung, wie folgt, darstellen: 

 C9H5(N02)0-i ^ C8H.5NO2 -[ CO2; C,H5(N02)02 = CsHöNO 4-O + CO2 



Nitroi)rüpiolsiiiire Isatin Nitroinopiolsäure liidig'o. 



Verf. lässt die Frage nacli der Constitution des Indigos zunächst unberührt, 

 weist aber darauf hin, dass nach seiner Meinung die Gruppe CsHsNO min- 

 destens zweimal im Molecül des Indigos enthalten ist. Einleiten von Chlor 

 in eine Lösung von Orthoniti'ozimmtsäure in verdünnter Natronlauge lieferte 

 Orthonitrophcnylclüormilchsäurc C.iHs'ClNOr,. Schp. 119— 120 ^'. Mit Na- 

 triumamalgam und in allvalischer Lösung mit Eisenvitriol giebt sie Indol. 

 Alkoholisches Kali giebt Orthonitrophcnyloxyacrylsäure ChHtNOs. Erwärmt 

 man die Orthonitrophcnyloxyacrylsäure langsam, so beginnt sie über 110'' 

 zu schmelzen, entwickelt Kohlensäure und verwandelt sich in eine blaue 

 Masse. Letztere enthält Indigo. Der Vorgang hierbei wird folgendermassen 

 ausgedrückt: C9II7NO5 ^ CsHsNO + CO2 + H2O -f- 0. 



Ueber indigweiss- und indoxylschwefelsaures Kalium. E. 

 Baumann und Ferd. Tiemann. i) 



Ueber die Erkennung des Alizarins, des Isopurpurins, so- 

 wie des Flavopurpurius, wenn sie neben einander vorkommen, 

 und über die quantitative Bestimmung des Alizarins. E. 

 Schunck und II. Römer. 2) 



Verff. führen den Nachweis von Alizarin, Isopurpurin etc. in Gemengen 

 dieser Körper mit Zuhülfenahme der fractionirten Sublimation aus. Das 

 Alizarin beginnt bei 110" zu sublimiren, das Flavopurpurin bei 160*^ und 

 das Isopurpurin bei 1 70 ". Die beiden letzteren sind demnach schwieriger 



1) Berl. Ber. 13. 4U8. 



2) Ibid. 41. 



