IQg Büdeu, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Düuger. 



von einander zu trennen. Zur Krkenuunu; dieser Kuipei- benutzt man ent- 

 weder die verschiedenen Kiystallt'onneii des Sublimates l)eidei' (Isupurpui-in 

 snblimirt in derben, rhombisclien Krystalleii, das l'lavupui-purin in leinen 

 rothgelbeii Nüdelchen), oder die Unlöslichkeit des Isopurpurius in Benzol. 

 Auch zur (luautitativeu Bestimmung des Alizarins in solchen Gemischen lässt 

 sich diese Methode der fractionirtcu Sublimation anwenden. 



Färbende Stoffe des Krai)ps. Rosensticl. ^) 



lieber einen neuen Farbstoff aus dem Orcin, das Homo- 

 fluoresce'in und Derivate desselben. H. Schwarz.') 



Ueber Blaufärbung des Brodes durch Rhinantliin und dessen 

 Vorkommen in einigen anderen Pflanzen. C. Ilartwich. 3) Verf. 

 beschreibt einen Fall, in welchem diese Färbung durch die Samen von 

 Melampyrnm arvcnse bedingt war, und spricht die Vermuthung aus, dass 

 Rhinantin nicht nur in dieser Pflanze und in Rhinanthus, sondern in allen 

 ähnlichen Ilalbschmarotzern vorkommt, deren Laub beim Trocknen schwarz 

 wird. In den Samen von Melampyrum cristatum, Euphrasia Odontites, 

 Pedicularis palustris, Bartschia alpina und Euphrasia ofticinalis, nicht aber 

 in Pedicularis sylvatica liess sich durch Kochen mit Alkohol und Salzsäure 

 an der eintretenden Grünfärbung thatsächlich ein Gehalt von Rhinantliin 

 nachweisen. 



Ueber das Alkannin. G. Carnelutti und R. Nasini. ^) Der 

 reine Farbstoff wurde aus rohem Alkannin aus der Wurzel von Anchusa 

 tinctoria gewonnen. Dunkelbraunrothe , leicht zerreiblichc Masse mit me- 

 tallischem Reflex ohne bestimmten Schmelzpunkt. Am besten löslich in 

 Eisessig und in Chloroform. Die Analyse führte zur Formel Ci.tIIi.iOi. 

 Mit Essigsäureanhydrid und essigsaurem Natron wurde ein Diacetylderivat 

 erhalten: C15H12 (^^(CaHa 0)2. Aus alkoholischer Alkanninlösung wurde 

 mit ammoniakalischem Chlorbaryum ein Baryumsalz dargestellt, das auf 

 5 Mol. Alkannin 2 Atome Baryum enthält. Oxydation des Alkannins mit 

 Salpetersäure gab Oxalsäure und Bernsteinsäure. Brom wird heftig auf 

 trockenes Alkannin, nicht auf dessen Lösung in Chloroform oder Eisessig. 

 Schliesslich weisen Verff. darauf hin, dass das Alkannin sich vom Santalin 

 durch 1 Atom Sauerstoff oder durch CHa unterscheidet, je nachdem man 

 die Formel von Weyermann und Häffely C15II1.1O5, oder die von 

 Weidel C14H12O4 in Betracht zieht. Auch sonst zeigen beide Farbstoffe 

 viel Uebereinstimmung mit einander. 



Der Alkannafarbstoff, ein neues Reagens auf Magnesium- 

 salze. F. V. Lepel.^) 



Pflanzenfarbstoffe als Reagentien auf Magncsiumsalze. 

 F. V. Lepel.6) 



Studien über den Farbstoff der Wein- und Heidelbeeren, 

 sowie über die künstliche Färbung der Rothweino. Ad. Andree.'') 

 In den Rothweinen existiren nicht mehrere Weinfarbstoffe nebeneinander. 

 Die verschiedenen Farbenreactionen bei Untersuchung von Rothweinen 



1) Ann. Chim. Phys. XVIII. 224. 



2) Berl. Ber. 13. 543. 



=*) Arch. Pharm. XIV. 289. 



*] Berl. Ber. 13. 1515. 



•^) Ibid. 763. 



«) Ibid. 766. 



') Arch. Pharm. XIII. 90. Berl. Bor. 13. 582. 



