Pflanze. AlkaloiJe. 139 



Abscliciduug eines bei 255 " siedenden Oeles, des äthylirten Tetrahydro- 

 clünolius zersetzt wird. Letzterer Körper addirt noch ein Mol. C^HjJ und 

 der so entstandene Körper giebt mit Silbero.xyd eine (iuaternäre Base: 



Cj Hl NC. IIa OH. 

 Tetrahydrocbinolin giebt ebenso leiclit Substitutionsproducte mit Benzoyl- 

 eblorür, Essigsäureanhydrid u. s. w. Von den Basen der Pyridinreilie liat 

 Wischnegradsky das Aethylpyridiu aus Ciuchonin untersucht. Das Re- 

 ductionsproduct mit Natrium und Weingeist wurde nach fractionirter 

 Destillation mit Aethyljodid behandelt und die entstandene krystallinische 

 Verbindung mit Alkali zersetzt und abdestillirt. Die neue, flüchtige Base, 

 Sdp. 175" ist äthylirtes Hexahydroäthylpyridin C5II9 (C^ II.^)NCaIl5. Sie 

 verbindet sich mit C2 H5 J zu einem dem Ammoniumtypus angehörenden 

 Körper, der mit Silberoxyd, nicht mit Alkalien reagirt. Auf diese Weise 

 ist bewiesen, dass Chinolin und Aethylpyridiu und aller Wahrscheinlichkeit 

 nach auch andere diesen beiden Reihen angehörende Alkaloide durch 

 Wasserstoftaddition secundäre Basen zu liefern fähig sind. In Folge dessen 

 erscheinen als ziemlich wahrscheinlich die folgenden Betrachtungen: 1) Die 

 Vereinigung der beiden oben erwähnten Gruppirungen zu complicirteu Ver- 

 bindungen, als welche die meisten Alkaloide erscheinen, wird wahrscheinlich 

 durch den Umstand bedingt, dass beide Gruppirungen in den letzteren im 

 hydrogenisirten Zustande enthalten sind. 2) Das Nichtauftreten unter den 

 Spaltungsproducten vieler Alkaloide der Hydrochinolin- und Hydropyridiu- 

 basen hat seinen Grund in ihrer Unbeständigkeit gegenüber selbst schwachen 

 Oxydationsmitteln. 3) Die Addition von vier Atomen Wasserstoff zu Chi- 

 nolin wird durch die Sprengung zweier doppelter Bindungen in dem Py- 

 ridintheile dieser Base bedingt, da Aethylpyridin 3 Moleküle Wasserstoff 

 addirt. 



Zur Kenntniss des Chinolins und einiger anderen Alkaloide. 

 A. Krakau.^) Verf. entwickelt die Anschauungen des kürzlich verstorbenen 

 Herrn Wischnegradsky über das Chinolin und die Constitution der 

 Chinaalkaloide u. s. w. Zunächst wird darauf hingewiesen, dass Wischne- 

 gradsky zuerst auf die starke Additionsfähigkeit des Chinolins vor Claus 

 und Himmel manu aufmerksam gemacht habe. Weiter zeigt Verf. wie die 

 Resultate von Claus und Himmel mann bei der Addition von Benzyl- 

 chlorid an Chinolin einfach sich erklären lassen in der Weise, dass man das 

 Additionsproduct von Chinolin und Benzylchlorid nicht in der Art con- 



11- j 11 



^^^ ^^ C7H7— CH CH 



stituirt auffasst: \^^ sondern wie folgt: "X y^ 



y \ N 



C7H7 Cl Cl 



daraus kann sich dann mit Silberoxyd HCl abspalten und dann durch An- 

 lagerung von HCl an das Benzylchinolin wieder die ursprüngliche Verbin- 

 dung entstehen. Schliesslich giebt Verf. einen Auszug aus einem Briefe 

 Wisch negradsky's an Butlerow, in welchem derselbe seine Ideen über 

 die Constitution des Coniins, Tropins, Tropidins, des Nicotins, Chinins etc. 

 mittheilt, bezüglich deren Details auf die Abhandlung selber in den Be- 

 richten verwiesen werden muss. 



1) Berl. Ber. 13. 2310. 



