Pflanze, Alkaloifle, 141 



CioIIiL-Bi-äN,- 1 HP.r 

 liinwcist. Bromiiicotin nach der Ilnbcr'sclien Metliodo (larzustellon durch 

 Vermisclien einer aetherischen Kicotinlösung mit in Aether gehisten Brom 

 gelang dem Verf. nur in einzehien Fällen trotz äusserster Beachtung der 

 angegebenen Bedingungen. Einen Körper, dem wohl die Formel CioHi2Br2N2 

 zukommt, erhielt Verf. schön krystallisirt durch Vermischen von 50 gr Brom 

 mit 30 gr Wasser und vorsichtigem Zusatz von 16 gr Nicotin in 20 gr 

 Wasser unter starkem Umschiitteln. Temperatur über 60 '^ ist zu vermeiden. 

 Hierauf wird auf dem Wasserbade so lange erwärmt, bis sich das dicke Oel in 

 der nebenstehenden Flüssigkeit vollständig gelöst hat, setzt der Masse 60 — 

 70 gr Wasser zu, rührt um und lässt erkalten. Die sofort gebildete Kry- 

 stallmasse wird nach Absaugen der Mutterlauge unter Abkühlen und Rühren 

 in etwa 100 gr einer Mischung von gleichen Theilen Ammoniak und Was- 

 ser eingetragen. Die Krystalle zerfallen zu einem grobpulverigen Nieder- 

 schlag, der abfiltrirt mit wenig Wasser gewaschen und aus Alkohol bei 60 

 — 70^' umkrystallisirt wird. Ausbeute etwa 8 — 10 gr aus 16 gr Nicotin. 

 Verf. ist mit der Oxydation des Bromuicotins momentan beschäftigt. 



Ucber Abkömmlinge des Nicotins. A. Cahours und A. Etard.^) 

 Thiotetrai)yridin (Cio H<iN2)2S, aus Nicotin durch Erhitzen mit Schwefel auf 

 170*^ erhalten giebt durch Oxydation mit Salpetersäure (1 Vol. conc. NO3H 

 und 1 Vol. H2 0) Nicotinsäure, Einwirkung von fein zertheiltem Kupfer liefert 

 eine neue Base, das Isodipyridin, Cio HioNy. Sdp. 274 — 275*^*, sp. Gew. 

 bei 13^ 1,1205, riecht champignonähnlich, leicht löslich in Alkohol und in 

 Aether, wenig in Wasser. An der Luft dunkelt es nach. Das salzsaure 

 Isodipyridin, citronengelb, amorph, gibt mit Platinchlorid ein in tiefrothgel- 

 ben Blättchen krystallisirendes Doppelsalz, (CioHioN2HCl)2PtCU + 2H2 0. 

 In kochender wässriger Lösung wird unter Bildung eines gelben Nieder- 

 schlags zersetzt. Auch Quecksilberchlorid gibt eine in weissen Blättern kry- 

 stallisirende Doppelvcrbindung. Dasselbe Isodipyridin bildet sich aus Thiote- 

 trapyridin beim Erhitzen mit alkoholischem Kali im geschlossenen Rohre 

 auf 180 — 200" und bei vorsichtiger Oxydation des Nicotins in alkalischer 

 Lösung durch Ferridcyankalium nach der Gleichung: 



C10II14N2 -f O2 = 2 112 + CiüHiüNä. 



Nicotin Isodiiiyridiii 



Wird der Dampf von Nicotin durch ein mit Porzellanstücken gefülltes 

 eisernes Rohr bei schwacher Rothgluth geleitet, so erhält man neben unzer- 

 setztem Nicotin, Pyridin, Picolin und ein bei 171*' sicelendes Collidin. 



Ueber das Atropin. L. Pcsci. ^) Entgegen anderen Angaben wird 

 das Sulfat des Atropins aus Belladonnablättcrn durch Tannin und Picrin- 

 säure gefällt. Durch Weinsäure (auch nicht durch conccntrirte) wird (ent- 

 gegen den Angaben Sclmi's) das Atropin beim Kochen nicht zersetzt. 

 Weiter wurde ohne wesentliche neue Resultate die Einwirkung von rauchen- 

 der NO3 H auf das Alkaloid untersucht. 



Künstliche Alkaloide. A. Ladenburg. 3) Durch Erwärmen von 

 tropasaurem Tropin mit verdünnter Salzsäure auf dem Wasserbade erhielt 

 Ladenburg früher (d. Jahresber. 1879) eine Base, deren Identität mit 

 dem natürlichen Atropin jetzt durch genaue Vergleichung der chemischen 



1) Compt. rend. 90. 27.''). 

 '^) Gazz. chlm. ital. X. 425. 

 3) Berl. Ber. 13. 104. 



