IAO Bodfiii, Wasser, Atninspliäre, Tflanze, Diin^er. 



und physikalisclicn Kigcnscliaftoii l)oi(]or Alkaloide und ihrer pliysiologisclien 

 Wirkung dargotlian wird. Gerade sn wie tropasaurcs Tropin das Atropin 

 lieferl, kann dureli analoge Beliandlung anderer Tropinsalze eine ganze Klasse 

 von Alkaloiden dargestellt werden, die Verf. mit dem Xanien Tropeine be- 

 zeirlniet. Salicylsauros Tropin gibt mit Salzsäure auf dem Wasserbad be- 

 bandelt Salicy 1 tropein Cir, II19NO3, Solip. 57 — GO <' leiebt löslicli in 

 Allcohol, schwer löslich in Wasser. Es entsteht nach der Gleichung: 

 CsIIiöNO -]- CtHoOs = Ci 5 Hl 9 NO | IT^O. 



Das Chlorhydrat der Base krystallisirt in Nadeln. Mit Platinchlorid 

 gibt es in wässriger Lösung eine krystallinische Fällung. Goldchlorid liefert 

 ein gelbes, krystallinisches Doppelsalz; Fällungen entstehen weiter mit 

 Piki'insäure, Kaliuniquccksilberjodid (weiss, käsig) Gerbsäure (weiss), Jod in 

 in Jodkalinm (braunes Gel). Das Salicyltropein ist ein schwaches Gift. 



Gxytoluyl tro pein oder Ilomatropin entsteht aus mandelsaurem 

 Ti-opin und verdünnter Salzsäure. Es bildet ein Oel, das bis jetzt nicht 

 krystallisirt erhalten werden konnte. Golddoppelsalz: C1GH21 NOa, HCl, AuCls. 

 Krystallisirt leicht und lässt sich aus Wasser umkrystallisircn. Das Pikrat 

 fällt ölig oder harzig, wird aber bald krystallinisch und wird aus hcissem 

 Wasser in gelben Blättchen erhalten. Es hat die Zusammensetzung 



Ci 6 Ho 1 NOa , Cg H. (NO2 )3 OH. 

 Gerbsäure giebt keine Fällung, Kaliumquecksilberjodid fällt w^eiss, Quecksil- 

 berchlorid gicbt ein weisses Oel, Jod in Jodkalium gelbe Krj-stalle neben 

 einem schwarzem Oele, Platinchlorid gelbe Fällung. Das Homatropin wirkt 

 auf die menschliche Pupille fast ebenso energisch erweiternd ein, wie das 

 Atropin und es steht demnach eine therapeutische Benutzung des Homatro- 

 pins in Aussicht. Phtalyltropein, aus Phtalsäure, Salzsäure und Tropin, 

 weisse Nadeln, Schp. 70*^. Es ist wahrscheinlich, dass auch die anderen 

 natürlich vorkommenden mydriatisch wirkenden Alkaloide zur Gruppe der 

 Tropeine gehören. So weist Verf. zunächst die Isomerie von Hyoscyamin 

 und Ati'opin nach. 



Belladonnin. K. Kraut. ^) Verf. fand früher im käuflichen Atropin 

 ein Alkaloid, das durch Kochen mit Barytwasser nur sehr schwer zersetzt 

 wird und dem er zufolge der Analyse des Platindoppelsalzes die Formel 

 C18H2.0NO4 gegeben liatte. Er fand nun, dass diese Base den Hauptbe- 

 standtheil des käuflichen Belladonnins bildet. Kocht man das käufliche 

 Belladonnin mit Barytwasser, so bleibt die Base ungelöst, in Lösung gehen 

 die Spaltungsproducte des Atropins, Tropin und Tropasäure. Käufliches 

 Belladonnin ist also ein Gemenge einer Base, für die Verf. den Namen 

 Belladonnin beibehält und von Atropin. Nach den Analysen des Verf. sind 

 Belladonnin und Atropin isomere Körper. 



Ueber das Hyoscyamin. A. Ladenburg. ^) Verf. hat die Spaltungs- 

 producte des Hyoscyamins, die Hyoscinsäure und das Hyoscin einer genauen 

 Untersuchung unterworfen. Die Hyoscinsäure zeigte sich in jeder Beziehung 

 identisch mit Tropasäure. Sie liefert bei der Oxydation Benzaldehyd und 

 Benzoesäure, hat denselben Schmelzpunkt, dieselbe Zusammensetzung uiul 

 giebt mit Baryt Tropasäure. Das Hyoscin zeigte sich ebenfalls als völlig 

 identisch mit Tropin. Die Krystalle der Phitindoppelsalze beider Basen sind 

 identisch. Die Base des Hyoscyamin hat ausserdem gleichen Schmelzpunkt 



1) Berl. Ber. 13. IGCx 



2) Ibid. 254. 607. 



