1 i/» T?fulf>n, Wasser, Atmospliürc, Pflanze, Dünger. 



Dio ZcrRet7;iinü;s]iro(lnrto dieser Base, die Vcif. Hyosoin nennt, mit r.ar5^t- 

 liydrat wurden genau sludirt. Das 1)asisclic Zersctzungsproduct siedet bei 

 241 — 243" und wurde dadurcli, wie dureh Bestimmung der krystallo- 

 grai)hiselicn Eigenschaften seines Platindoppelsalzes als verschieden vom 

 Tropin erkannt. Verf. nennt dieses Spaltungsproduct Pscudotropin. 

 (iohld()pi)e]salz, kleine, glänzende, scharf begrenzte rhombische Formen von 

 dei- Zusammensetzung: Cs Hi,5N(),IIC],AuCl3. Das saure Spaltungsproduct 

 des Ilyoscins erwies sich als Tropasäure. Die salzsaure Lösung der Base 

 gab mit Kaliumquecksilberjodid hellgelben, amorphen Niederschlag, mit Queck- 

 silberchlorid eine amorphe und manchmal auch ölige Ausscheidung, durch 

 Jod in Jodkalium ein scliwarzes, öliges Perjodid, Ferrocyankalium weissen 

 amorphen Niederschlag. Die mydriatische Wirkung des Alkaloids ist der 

 des Atropins analog und mindestens ebenso stark. 



Schliesslich giebt Verf. eine Zusammenstellung der bis jetzt bekannten, 

 stark mydi'iatisch wirkenden Alkaloide: 



1) Atropin, C17H23NO3, spaltet in Tropasäure, C9H12O3 und Tropin, 



Cg Hl 5 NO. 



2) Hyoscyamin, C17 H23NO3, spaltet in Tropasäure, Cy II12 O3 und Tropin, 



Cs Hl 5 NO. 



3) Hyoscin, C17 H23 NO3, spaltet in Tropasäure, C9 H12 O3 u. Pseudotropin, 



CsHiöNO. 



4) Homatropin, C1CH21NO3, spaltet in Mandelsäure, C8H8O3 u. Tropin, 



C8H15NO. 



Es geht hieraus hervor, dass die bis jetzt bekannten in der Natur 

 vorkommenden Mydriatica unter einander isomer sind. 



Zur Constitution des Cinchonins und Cinchonidins.^) Zd. H. 

 Skraup. Bei der Oxydation von Cinchonin mit Chromsäure (50 gr Cinclion, 

 160 gr conc. SO4H2, 1,5 1 Wasser und allmählich Zufliessen lassen von 

 110 gr Chromsäure) entsteht Cinchoninsäure (50,4%). Daneben entstehen 

 noch andere, nicht eingehender studirte Producte, darunter wesentlich eine 

 amorphe saure Substanz. Cinchonidin wird schwerer von Chromsäure an- 

 gegriffen als Cinchonin und die Ausbeute an Cinchoninsäure ist etwas geringer. 

 Die Carboxyciuchoniusäure Weideis ist mit der Cinchoninsäure identisch. 

 Die Cinchoninsäure (Schp. 253 — 254 ") enthält 2 Mol. Krystallwasser. 

 Weiter wurden Salze der Säure untersucht. Ihre Formel ist Cio H7 NO2. 

 Da sie nach Königs bei der Destillation mit Kalk Chinolin liefert, niuss sie 

 als Chinolinmonocarbonsäure aufgcfasst werden. — Bei der Oxydation der 

 Chinolinsäure mit Kaliumpermanganat entsteht die Oxycinchomeronsäure 

 Weidcls, die mit Eisenoxydulsalzen rothc Färbung giebt. Die Säure erwies 

 sich aber bei der genaueren Untersuchung ihrer Salze und ihres Destillations- 

 productes mit Aetzkalk (Pyridin) als eine Pyridintricarbonsäure, Schp. 249 — 

 250". Trockne Destillation dieser Tricarbonsäure ergab die dritte isomere 

 Pyridinmonocarbonsäure, die y Pyridiucarbonsäure. Die Säure sublimirt un- 

 zersetzt. Schp. 305 — 306 ". — Durch Einwirkung von Bromwasserstoff auf 

 Cinchonin wurde ein Körper Ci9H2.5N2 0Br;i erhalten. Diese Bromver- 

 bindung giebt mit Ammoniak einen Körper CiyH23N2 0Br. Verf. erklärt 

 die Bildung dieser Körper in der Art: Aus dem Cinchonin Cis Hi 9 N2 OCH3 

 wird durch BrH Methylbromid abgespalten, das an Cinchonin sich aber 



>) Aun. d. Ch. 201. 291—333. 



