Pfl;iuze. Alkaloide. 



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Jodliydiiit, farblot^c Prismen, unlöslich in Jodkaliuni, Sultbcyanat, wasserfreie 

 Nadelbüscbel, Nitrat, körniges Salz, C19 H22N2 .NO3 11 -]- HaO. Neutrales 

 Tartrat, farblose Nadeln, bei 10"^ in 1280 Th. oder auf wasserfreies Salz 

 bezogen in 1330 Tb. Wasser löslich, (Ciy H22N2 0)2 ,C4Hg06 |- 2 H^ 0. 

 Hyposullit, farblose lange Nadeln, bei 13 ^ in 199 Tb. II2 löslich, 

 (Ci9 H22 N2 0)2 S2 O3 H2 -(- 2 H2 0. Neutrales Sulfat, krystallisirt aus heisseni 

 Wasser in weissen Nadein, oft so dünn, dass die Masse käsig bis gallert- 

 artig erscheint. Es enthält 6 Mol. Krystallwasser, verliert aber sehr leicht 

 all sein Krystallwasser. Mit Phenol vereinigt es sich zu einer in glänzen- 

 den Nadeln krystallisirenden Verbindung, dem neutralen Homocinchonidin- 

 phenylsulfat, (C19 H22 N2 0)2 Ce He . SO3 4- 5 H2 0. Saures Sulfat, leicht in 

 Wasser lösliche Prismen. Chiuasaures Salz, matt weisse Nadeln, bei 15*^ in 

 3,7 Th. 97proc. Alkohol und 60 Th. Wasser löslich. Verf. ist es in keiner 

 Weise bis jetzt gelungen, das Homocinchonidin in Cinchonidin oder letzteres 

 in Homocinchonidin zu verwandeln. 



Ueber Ciuchonin. 0. Hesse.') Durch eine Reihe von Analysen 

 wird die von Skraup aufgestellte Formel des Cinchonins C19H22N2O be- 

 stätigt. Das neutrale Chlorhydrat giebt mit möglichst neutralem Platin- 

 chlorid das basische Platinsalz (Ci9H2 2N2 0)2PtCl6H2 -J-2H2O als gelben 

 flockigen Niederschlag. 



Ueber die Bestimmung des Cinchonidinsulfats im käuflichen 

 Chininsulfat auf optischem Wege. 0. Hesse. ^) 



Untersuchungen über die Constitution einiger Alkaloide 

 der Chinarinden. 0. Hesse. 3) Verf. hat sich mit dem Studium der 

 Frage, in welcher Form der Sauerstoff in den gewöhnlicheren Alkaloiden 

 der Chinarinde enthalten sei, beschäftigt. In der That wurde die Gegen- 

 wart von Hydroxylgruppen nachgewiesen. Durch Einwirkung von Essigsäurc- 

 anhydrid auf Chinin, Conchinin, Cinchonidin, Cinchonin und Homocinchonidin 

 entstehen die Acetester dieser Alkaloide. Das Acetylchinin ausgenommen, 

 sind alle diese Verbindungen amorph. Sie werden beim Kochen mit alko- 

 holischem Kali verseift. Sogar durch Stehenlassen der Ester mit kalter 

 Kali- oder Natronlauge findet Verseifung statt. Die Ester lösen sich in 

 Säuren und werden durch Alkalien (auch Ammoniak) harzig niedergeschlagen. 

 Nur die Lösungen von Acetylcbüiin und Acetylconchinin zeigen in saurer 

 Lösung blaue Fluorescenz. Nur die alkoholischen Lösungen der beiden ge- 

 nannten Acetylverbiudungen geben mit Chlor und Ammoniak grüne Fär- 

 bung. Die Lösungen der anderen acetylirten Alkaloide zeigen diese Eigen- 

 schaften nicht. Acetylchinin, Schp. 108 •*, linksdrehend (s. Ori- 

 ginal) , Platinsalz , C20 H23 (C2 H3 0) N2 O2 Pt Ch H2 4- 2 H2 0. Goldsalz, 

 C2oH23(C2H3 0)N2 02,2 AuCUH -f H2O. Acetylconchinin, rechts- 

 drehend (s. Orig.), C20H23 (C2H3 0)N2 O2. Platinsalz, amorpher, krystallinisch 

 werdender Niederschlag mit 3 Mol. H2 0. Goldsalz, amorph, 2 Mol. Ha 0. 

 Acetylcinchonidin, weisses Pulver, 112*^ Schp., C19 H21 (C2 H3 0)N2 0, 

 linksdrehend (s. Orig). Platinsalz, gelber krystallinisch werdender Nieder- 

 schlag mit 2 Mol. H2O. Goldsalz, amorph, 1 Mol. H2O. Acetylhomo- 

 cinchonidin, linksdrehend (s. Orig.), C19 H21 (C2 H3 0)N2 0. Platiusalz, 

 amorpher, krystallinisch werdender Niederschlag mit 2 Mol. H2O. Gold- 

 salz, amorph, mit 1 Mol. H2O. Acetylcinchonin, rechtsdrehend (s. Orig.), 



1) Ann. Chem. 205. 211. 



2) Ibid. 217. 



=') Ibid. 314—357. 



