A. Wasser. 



Referent: A. Hebe br and. 



Über Ammoniakbestimmung in Wässern, von O. Emmerling. ^) — 



Der Verfasser macht auf eine Fehlerquelle bei der qualitativen und quan- 

 titativen Bestimmung des Ammoniaks mittels des N e s s 1 e r'schen Reagens 

 aufmerksam, welche durch die Gegenwart von Eiweil'skörpern verursacht 

 werden kann. Diese in Abwässern vorkommenden Substanzen (Peptone, 

 Albumin, Leim) verhindern die Gelbfärbung, welche sonst auf Zusatz des 

 genannten Reagens zu Ammoniak enthaltenden Wässern entsteht. Es 

 erscheint daher notwendig, bei stark verunreinigten Wässern das Ammoniak 

 mit Hilfe von Magnesia oder Bleihydroxyd abzudestillieren. 



Bestimmung des Albuminoid- und Proteid-Ammoniaks, von L. W. 

 Winkler.-) — Der Verfasser empfiehlt, an Stelle der Bestimmung des 

 Albuminoidammoniaks nach A. Wanklyn und Th. Chapman, welche 

 bekanntlich in der Oxydation der organischen Substanz mit alkalischer 

 Permanganatlösung und Bestimmung des überdestillierten Ammoniaks be- 

 ruht, ein neues Verfahren, welches er die Bestimmung des Proteid- 

 Ammoniaks nennt. Dasselbe besteht in der Oxydation der stickstoff- 

 haltigen Substanzen mit Kaliumpersulfat in saurer Lösung und kolori- 

 metrischer Bestimmung des gebildeten Ammoniaks mit Kessler 'schem 

 Reagens in Gegenwart von Seignettesalzlösung. Wie Versuche mit einer 

 Anzahl organischer stickstoffhaltiger Substanzen, welche in verunreinigten 

 Wässern vorkommen können, nach beiden Methoden ergaben, werden bei 

 dem Verfahren des Verfassers bedeutend gröfsere Mengen Ammoniak ab- 

 gespalten, als bei dem Verfahren nach Wanklyn und Chapman. Bei 

 der Untersuchung einer Anzahl der verschiedensten Wasserproben leistete 

 das Verfahren gute Dienste. Als Grenze für den zulässigen Gehalt der 

 Trinkwässer an Proteidammouiak stellt der Verfasser vorläufig die Zahl 

 0,1 mg für 1 1 auf. 



Über die Bestimmung des Reduktionsvermögens natürlicher 

 Wässer, von L. W. Winkler. ^) — Der Verfasser hat zunächst die grund- 

 legende Frage zu beantworten gesucht, ob beim Kochen reiner, verdünnter, 

 alkalischer oder saurer Permanganatlösungen ein Sauerstoffverlust statt- 

 findet. Es ergab sich, dafs unter den Verhältnissen, welche bei der Be- 

 stimmung der organischen Substanz im Wasser üblich sind, in saurer 

 Lösung ein Sauerstoffverlust entsprechend 0,125 ccm Y^qq Normal-Perman- 

 ganatlösung, in alkalischer Lösung ein solcher von 0,175 ccm eintritt. — 

 Mit destilliertem Wasser, wenn es nicht eigens gereinigt ist, einen Parallel- 



1) Berl. Ber. 1902, 35, 2291. — -'i Zoitschr. anal. Chom. 1902, 41, 290. — ») Ebend. 419. 



