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50 ccin kaltem destilliertem Wasser auf, fügt 4 ccm einer Lösung von 

 Ammoniummolybdat (Sprozent.) und 2 com Salpetersäure hinzu und ver- 

 gleicht die Färbung mit Kontrollproben, die man sich in gleicher Weise 

 mit einer Phosphorsäurelösung bereitet hat, von der 1 ccm = 0,0001 g 

 Phosphorpentoxyd entspricht. — Die Menge der Phosphate in verunreinigten 

 Wässern entspricht dem Gehalte derselben an Chloriden und Nitraten, 

 Der Verfasser erachtet 1 g Phosphorpentoxyd in 1 Million Wasser als die 

 oberste zulässige Grenze, während H ebner als Grenzzahl 0,5 g vor- 

 gesclilagen hatte. 



Zur Bestimmung der Salpetersäure in Wasser, von R. Woy. ^) — 

 Der Verfasser verwendet die von Devarda angegebene Methode für die 

 Bestimmung der Salpetersäure in Wasser. 500 ccm Wasser werden in 

 einem Rundkolben auf etwa 100 ccm eingekocht und dann mit 1 g der 

 Devarda'schen Legierung (59 Teile Aluminium, 39 Teile Kupfer, 2 Teile 

 Zink), 5 ccm Alkohol und 50 ccm Natronlauge versetzt, worauf der Kolben 

 mit dem Destillationsapparat verbunden und der Inhalt Yg Stunde lang bei 

 gelinder Wärme sich selbst überlassen wird. Die Destillation hat unter 

 den üblichen Vorsichtsmafsregeln zu geschehen. 



Titrimetrische Härtebestimmung in Trink- und Nutzwasser mittels 

 wässeriger Seifenlösung, von A. Gawalowski. ^j — Während man zur 

 Härtebestimmung im Wasser gewöhnlich alkoholische neutrale Seifenlösung 

 verwendet, empfiehlt der Verfasser die Verwendung von basisch ölsaurem 

 Natrium in wässeriger Ijösung. Verdünnt man die klare Lösung von 

 neutralem ölsaurem Natrium in wenig Wasser, dann scheidet sich saures 

 ölsaures Natrium ab, während basisch ölsaures Salz in Lösung bleibt. 

 Durch Ausschütteln der Flüssigkeit mit zerkleinertem Filtrierpapier und 

 Filtration erhält man schliefslich eine klare haltbare Lösung, welche 

 gegenüber der alkoholischen den Vorteil hat, einen kräftigeren, länger an- 

 haltenden Schaum zu geben. Für technische Untersuchungen genügt eine 

 Lösung der Natrium-Kokosseife. — Der Verfasser beschreibt des weiteren 

 die von ihm bei Härtebestimmungen benutzten vierkantigen Schüttelflaschen 

 und eine Tropfstöpsel-Bürette. 



B. Boden und Ackererde. 



Referent: J. Mayrhofer. 



Das Fallen fester Teilchen in Flüssigkeiten und die mechanische 

 Bodenanalyse, von G. Nefedof. ^) — Auf Grund theoretischer Erwägungen 

 und Versuche gelangt der Verfasser zu folgenden Schlüssen: 1. Das Fallen 

 von Bodenteilchen in einer Flüssigkeit (Wasser) bei der mechanischen 

 Bodenanalyse kann als eine gleichmäfsige Bewegung angesehen werden, 

 die als solche gleich vom ersten Moment des Fallens der Teilchen ein- 

 setzt. 2. Wenn Teilchen von verschiedener Gröfse und Fallgeschwindigkeit 

 sich in einem Geraisch miteinander befinden und gleichmäfsig in der 



>) Zeitschr. öffentl. Chem. 1902, 8, 301. — 2) Zeitschr. aiial. Chom. 1902, 41, 748. — ') Journ. 

 experim. Landw. 1902, 3, 447. 



