478 Agrikulturchemische Untersuchungsmethoden. 



dünnten Lösungen sich N in jederlei Form vorfindet, ist die folgende 

 Methode ausgearbeitet worden: Eine abgemessene Menge der verdünnten 

 • N-haltigen Lösung wird in einen Kjeldahl-Kolben gebracht (in einem 

 1/2 1- Kolben nicht mehr als 200 ccm, in einen 1 1- Kolben nicht über 

 800 ccm) und hier mit 3 g Devarda's Legierung versetzt. Der Kolben 

 wird dann mittels des Hugershoff sehen Destillationsaufsatzes verschlossen, 

 dessen freies Ende in ein nacli unten gebogenes Rohr ausläuft, welches 

 bis an den Boden eines zweiten Y2 1- Kolbens reicht. Dieser wird mit 

 10 ccm n. H2SO4 unter Zusatz von etwas Wasser beschickt. Es werden 

 nun durch den Aufsatz in den ersten Kolben 50 ccm concentr. Na OH 

 zugegeben. Der Kolben wird dann (anfangs und zuletzt mit sehr kleiner 

 Flamme) erhitzt und die Flüssigkeit möglichst weit abdestilliert. Die 

 Flüssigkeit im 2. Kolben kann gleichzeitig erhitzt und auf ca. 200 ccm 

 abgedampft werden. (Diese Destillation ist erforderlich, um den Salpeter-N 

 verlustlos in NH3-N überzufühien.) Der Rückstand im ersten Kolben wird 

 vor dem Erkalten mit 50 ccm dest. "Wasser und später vorsichtig mit 

 60 ccm concentr. Hg SO4 solange erhitzt, bis die Masse blau geworden ist.. 

 Nach dem Erkalten löscht man die Masse mit dem ersten Destillat ab, 

 kocht die Flüssigkeit vorsichtig auf, bis sich alles von den Wandungen 

 des Glases losgelöst hat. Der den Gesamt- N enthaltenden Kolben wird 

 mit einem Hugershoff 'sehen Destillationsaufsatze versehen und verschlossen. 

 An das freie, nach unten gebogene Ende des Aufsatzes wird mittels eines 

 kleinen Schlauches ein bis auf den Boden eines 250 ccm-Kolbens reichendes 

 Rohr angesetzt und durch eine der doppelten Durchbohrung eines den 

 Kolben verschließenden Gummipfropfens geführt. Durch die zweite Bohrung 

 wird ein Destillationssrohr aus geschmolzenem Quarzglas eingesetzt, welches 

 mit dem freien Ende in einen ca. 200 ccm fassenden Erlenmeyer-Kolben 

 bis auf dessen Boden hineinragt. Dieser letzte Kolben wird mit 10, 25 

 oder mehr ccm ^g^ n. HgSO^ beschickt. In den ersten Kolben wird etwas 

 geraspeltes Zn eingeführt und dann mittels des Hugershoff sehen Auf- 

 satzes 120 ccm concentr. Na OH. Es wird nach Eintritt der Dämpfe in 

 die Vorlage 20 Minuten lang destilliert und das kalte Destillat in dem 

 Erlenmeyer- Kolben unter Zusatz von Kongorot ^) gegen ^/jq n. (COg -freie) 

 Na OH zurücktitriert. 



Eine Ergänzung zu voriger Mitteilung bringen Mitscherlich (Ref.) 

 und Ernst Merres^) über eine Vervollkommnung der N-Bestimmungs- 

 methode, die auch bei Böden und pflanzlichen organischen Substanzen 

 anwendbar ist. Der Gang ist folgender: Eine abgemessene Menge der 

 N-haltigen Lösung (z. B. 300 — 800 ccm) oder eine abgewogene Menge der 

 N-haltigen Substanz (z. B. 0,5 g Ernteprodukt oder 5 g Boden + 200 ccm 

 dest. Wasser) wird mit 3 g Devarda's Legierung in 1 1-KoIben gebracht 

 und wie oben ausgerüstet. Der Vorlagekolben wird mit genügend concentr. 

 H2SO4 (ca. 60 ccm) beschickt. Sodann wiixl in den ersten Kolben 

 ca. 50 ccm concentr. N- freier Na OH- Lauge eingebracht und wie oben ver- 

 fahren, soweit abdestilliert, bis das zugegebene Wasser verdampft ist. Die 

 vorgelegte Hg SO4 wird jetzt langsam und ruckweise in den ersten Kolben 

 eingesaugt. Ist dies beendet, so erhitzt man den ersten Kolben wiederholt, 



1) 10/00 in öOproc. Alkohol. — =) Landwsch. Jahrb. 1909, 38, 533—635 u. Die landwsch. Versuchsst. 

 1909, 70, 406-411. 



