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treibt dabei das überschüssige Wasser weg und spült gleichzeitig mit 

 den "Wasserdämpfen den Vorlagekolben 2 — 3 mal aus, indem man das in 

 diesem condensierte Wasser wieder in den ersten Kolben einsaugen läßt. 

 Man nimmt darauf diesen Kolben ab und erhitzt ihn so lange, bis die 

 Flüssigkeit ganz klar und blaugrün geworden ist. Nach dem Erkalten 

 wird die so erhaltene Schmelze mit einem bestimmten Volumen Wasser 

 (z. B. genau 600 com) versetzt und unter vorsichtigem Erwärmen gelöst. 

 Die Destillation des NH3 erfolgt dann wie oben beschrieben. 



Bestimmung von Calciumcarbonat in Böden. Von F. S.Marr. ') 



— Kochende Säure zersetzt unter gewöhnlichem atmosphärischen Druck 

 die organische Substanz des Bodens unter Entwicklung von CO2 und 

 fallen daher die Ergebnisse bei Carbonatbestimmungen zu hoch aus. Bei 

 größeren Mengen von Carbonaten ist dieser Fehler nicht von großer Be- 

 deutung, aber bei Böden, welche weniger als I^/q CaCOg enthalten und 

 besonders wenn sie sauer sind, sind die Fehler bedeutend. Für die Be- 

 stimmung der Carbonate solcher Böden empfiehlt der Vf. eine Mischung 

 von 2 ccm starker Salzsäure mit 100 ccm Wasser und 20 g des Bodens 

 zu verwenden. Für die meisten Böden wird eine Mischung von 5 ccm 

 starker Salzsäure mit 100 ccm Wasser brauchbar sein. Wenn eine Destil- 

 lation unter vermindertem Luftdruck ausführbar ist, so ist diese, da dabei 

 organische Substanz nicht zersetzt wird, empfehlenswert. (Destillation bei 

 50 C. 20 Minuten lang.) 



Die kolorimetrische Bestimmung der Phosphorsäure. Von J. Pouget 

 und D. Schuschak. -) — Das Prinzip der Methode beruht auf der Eigen- 

 schaft der Phosphormolybdänsäure, mit Alkaloiden einen unlöslichen Nieder- 

 schlag zu geben. Der Gang der Analyse ist der folgende: Die salpeter- 

 saure Lösung der zu untersuchenden Substanz mit einem Gehalt von 0,01 

 bis 0,05 mg P2O5 wird auf dem Wasserbade bis zum Trocknen verdampft; 

 auf den Rest läßt man 10 ccm Sö^/o'HNOj während 15 — 20 Minuten bei 

 gewöhnlicher Temperatur einwirken, wobei von Zeit zu Zeit umgerührt 

 wird; darauf dekantiert oder, wenn nötig, filtriert man in einen Meßkolben 

 von 50 ccm, und zwar soll die Flüssigkeitsmenge darin ca. 47 ccm be- 

 tragen; dann schüttelt man und fügt 2 ccm des Reactivs hinzu (zu 10 ccm 

 einer 15procent. Natriummolybdat-Lösung werden 2,5 ccm concentr. HNO3 

 und 1 ccm einer bei gewöhnlicher Temperatur gesättigten Lösung von 

 schwefelsaurem Strichnin hinzugefügt; das Reactiv soll frisch bereitet 

 sein); nun wird sofort energisch geschüttelt und bis zur Marke aufgefüllt. 



— Gleichzeitig bereitet man die Normallösung zum kolorimetrischen Ver- 

 gleich: Zu 3 ccm einer P2O5- Lösung, die 10 mg P2O5 pro Liter enthält,, 

 werden 10 ccm .35procent. Salpetersäure hinzugefügt und die Flüssigkeits- 

 raenge mit Wasser auf 47 ccm gebracht; dann schüttelt man, gießt 2 ccm 

 des Reactivs dazu, schüttelt wieder und füllt mit Wasser bis 50 ccm auf- 

 Die so erhaltenen Lösungen — sowohl die zu untersuchende, als auch 

 die Normallösung — läßt man 25 Minuten stehen, worauf sie im Kolori- 

 meter verglichen werden. — Die Methode ist zur Untersuchung vieler 

 Stoffe (von Boden, wäßrigen Bodenauszügen, Düngemitteln, Pflanzenaschen 

 usw.) anwendbar, wenn ihr Gehalt an Ca und Fe den PgOj-Gehalt nicht 



1) Jonm. Apric. Science 1909, III. Part. 2, 155—160 (Beitr. d. Eöthamsted. Exper. Stat. Lawes- 

 Agr. Trust). -- 2) Russ. Journ. f. experim. Landwsch. 1909, 10, 134-135 (Deutsch. Ausz.). 



