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Die IMlanzo. 



Kicselsiiuic liintorlioss. Kolilonstofl' und Stirksloil' waren niclit naclizu- 

 weisoii. Von C(h Ca (lurcli Aull(>scii in Oxalsäure befreit uiiil mit Kali 

 wieder geHillt, tjcglülit etc. enthielt der Niedersildag neben SiOy, hauid- 

 siielilicli INIgO (Fe^Oj . Al-Oa und Spuren von CaO). 



Verseliicdone Niederschläge aus dem Safte zu verschiedenen Zeilen 

 gesammelter Pflanzen Hessen kein oonstantcs Vcrliältniss zwischen SiOa und 

 MgO erkennen, sondern nur anl ein (! einenge von kieselsaurem Salze und 

 freier Basis schliessen. 



1 II I II 



SiOjj 43,14 0,0 und 39,40 "o Mg 56,86 O/o und 60.54 «/O 



Alle Niederschläge zeigten aber feucht die gleiche Löslichkeit in 

 Säuren. (HCl, o. X, sogar kohlensäurchaltigcm Wasser). Niederschlüge 

 mit denselben Eigenschaften bezüglich ihrer Löslichkeit, (metakicselsaure 

 Salze Amnion 's [Jahresber. 1862, S. 140]) wurden künstlich erhalten, 

 wenn ein Gemenge von sehr verdünnter salzsaurer Kieselsäurehydrat- 

 lüsung und überschüssiger schwefelsaurer Magnesia mit einem grossen 

 Ueberschusse von Kalkwasser oder viel Kalilauge versetzt wurde. Die 

 Niederschläge enthielten neben Magnesia reichlich Kieselsäure und zeigten 

 alle die verlangte Löslichkeit. Chlorcalciuni führte ebenfalls zum Ziele. 

 Beim Auflösen des Niederschlages in viel Oxalsäure ging Kieselsäure in 

 Lösung, oxalsaurer Kalk blieb zurück. Daraus geht hervor, dass das Sili- 

 cium im Safte der untersuchten Pflanze in keiner anderen Form als der 

 einer sehr verdünnten Kiesclsäureliydratlösnng enthalten sein kann, als 

 welche es auch von vielen Pflanzen aufgenonnnen wird, wenn man nicht 

 annehmen will, dass die Lösung der fraglichen Silicate in Säuren eine 

 Zersetzung derselben nicht eiuschliessen würde. 



In Untersuchung des zweiten Punktes wurde die Rohfaser dargestellt, 

 deren Asche aber nur 0,32 <^/o betrug, bestehend aus SiOa , CaO , Fe2 03 

 und AI2O3. Die Faser löste sich fast ohne Rest in Kupferoxydammoniak 

 auf, hatte nach dem Ausfällen mit Salzsäure die Zusannuensetzung der 

 Hydrocellulose und lieferte 0,081 % Asche in Gestalt schwärzlich glänzen- 

 der Flecken im I'orzcllantiegel, w'elche kein Aufscliliessen gestatteten. Mit 

 Säure und Ammoniak war Nichts zu extrahiren. Zur Untersuchung und 

 allenfallsigen Entfernung des allgemein vorkommenden geringen Aschen- 

 gehalts der Ccllulose wurde Lindenbast durch Kochen mit sehr verdünnter 

 HCl und Kalilauge und Extrahiren mit siedendem Alkohol in einen in 

 Kupferoxydammoniak löslichen Zustand gebracht. Er enthielt noch 0,21 "/o 

 Asche, wovon der fünfte Theil Kieselsäure, das übrige CaO, dann Eisen 

 mit etwas Thouerde war. Durch zweimaliges Lösen, Filtriren durch Glas- 

 wolle und Ausfällen des Bastes, zweitägiges Auswaschen mit kochender 

 Salzsäure und dann mit heissem Wasser wiederauflösen, wiederausfällen, 

 war es Verfasser nicht möglich die Aschenl)cstandtheile der Cellulose zu 

 entfernen. Ueberall wo im Platintiegel ein Bruchtheil verglimmte, blieb 

 einer jener schwarzen Flocken zum Zeichen, dass auch jetzt noch die an- 

 organischen Bestandtheile ganz gleichmässig vertheilt waren. Die Wägung 

 ergab noch 0,079 % Asche, also kaum weniger als die einmal gelöst ge- 

 wesene Cellulose von Equisetum. Fast die Hälfte 0,028 ^jo bestand aus 

 Kieselsäure, der Rest aus Eisen und Kalk, welcher letztere am meisten 



