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Produkts hat den Schp. 62*^ und die Zusammensetzung C27 H56 0; der 

 Körper liefert mit PCI5 ein Chlorür und mit Acetylcblorid ein Acetylderivat 

 und wäre sonach als ein Isomeres des Cerylalkohols aufzufassen. Der 

 leichtlösliche Körper hat den Schp. TS'* und die Zusammensetzung Ci 5 H30O. 



Bei der trockenen Destillation des vom Farbstoffe befreiten Wachses 

 wurde ein in perlmutterglänzenden Schuppen krystallisirender Körper er- 

 halten mit dem Schp. 62 0. Die Analyse ergab C = 71,60, 71,87, 

 H = 12,21, 12,50. Ein Körper der Zusammensetzung (Ce H12 0) ver- 

 langt 72% C und 12% H. Bei der Oxydation wurde aus diesem Körper 

 eine bei 62 schmelzende Säure erhalten, deren Bariumsalz 15,9% Ba 

 enthielt. 



Das Pflanzenwachs der Fruchtschale der Aepfel wurde 

 von Dragendorff ij in farblosen Massen mit Anfängen von Krystallisation 

 bei dem Verdunsten des Alkoholauszugs erhalten, aber nicht weiter 

 untersucht. 



G. Dal Sie 2) fügt seiner früheren Mittheilung über den Pflanzen- 

 talg der Vateria indica (cf. den Jahresber. für 1877 weitere An- 

 gaben über aus anderen Bezugsquellen stammende Proben bei. Er 

 verbreitet sich namentlich über die technische Verwendung und das 

 Bleichen des Talges. Wie früher wurden darin etwa 75 % an freier 

 Palmitinsäure gefunden. Je nach dem grösseren oder geringeren Gehalt 

 an Oelsäure schwankt der Schmelzpunkt in ziemlich weiten Grenzen. 



Ueber Valeriansäuren verschiedenen Ursprungs. W. v. 

 Mi 11 er 3). Bei der Oxydation von Valeriansäure aus Gährungsamylalkohol 

 mit Kaliumpermanganat wurde eine Hydroxysäure erhalten, die weder 

 identisch ist mit der a Methyl- ß- oxybuttersäure Rohrbeck's (Ann. Ch. 

 und Ph. 188. 229) noch mit der a Methyl- a oxybuttersäure von Frank- 

 land und Duppa. Die Angelikasäure aus obiger Valeriansäure ist 

 nicht identisch mit einer der bisher bekannten. Sie ist eine neue Isomere 

 von der Formel C5 Hs O2. Letztere Säure wurde vom Verf. auch aus 

 Isobutylameisensäure erhalten, sie ist demnach Dimethylacrylsäure (CH3)2 

 = C = CH-COOH. Die zuerst bei der Oxydation entstehende Oxy- 

 säure ist offenbar (CH3)2 = C.OH — CH2 — COOK, ß. Oxyisobutyl- 

 ameisensäure. 



Aus der Wurzel von Paeonia Montan hat Jagi-^) einen bei 45*^ 

 schmelzenden, in Prismen krystallisirenden Körper isolirt, der bei der 

 Analyse C = 64,02; 11 = 7,74 ergab, eine Säure ist und zwar eine Fett- 

 säure aus der Nähe der Caprinsäure. Das aus dem Kalksalze berechnete 

 Mischungsgewicht betrug 169. 



Nach G. Tassinari^) löst sich Arachinsäure vom Schp. 77 "^ 

 unverändert in kalter Schwefelsäure. Dargestellt wurden nach gewöhn- 

 lichen Methoden: Arachinacetanhydrid, C2 H3 . . OC20 H39, Schp. 60 •'j 



1) Arch. f. d. Naturkunde Liv-, Ehst- und Kurlands. Bd. VIII. 212. 



2) Gazz. chim. ital. VIII. 107; Berl. Eer. 11. 1249. 



3) Berl. Ber. 11. 1526 und 2216. 

 *) Archiv d. Pharm. (3) 13. 335. 



6) Gazz. chim. ital. VIII. 305; Berl. Ber. 11. 2031. Corresp. aus Turin. 



