130 



T)Id Pflaniie. 



erhalten Acthylalkohol , Essig- und Bernsteinsäure. Bezüglich des Ver- 

 haltens des iipfelsauren und niilchsauren Kalks sei auf das Original ver- 

 wiesen. 



Glutarsäure, identisch mit der von Dillinar durch Reduktion der 

 Glutansäurc und von J. Lermontoff synthetisch gewonnenen Säure CUOH 

 . CII2 . CHs . CHa . COOH, wurde von J. Wislicenus u. L. Limpachi) 

 aus Natroncssigäther und ß. Jodpropionsäureäther dargestellt. 



In einer Notiz über Trauben säure giebt W. Stadel*) an, dass 

 er beim Krystallisiren des neutralen Natriumainmouiumsalzcs der natür- 

 lichen sowohl, als der synthetischen Traubcnsäui'c zunächst das Auftreten 

 grosser wohlausgebildetcr Krystalle des monoklinen Systems bemerkt habe, 

 an denen keine hemicdrischen Flächen ausgebildet waren und deren 

 Lösung optisch inactiv war; erst in der Mutterlauge erschienen die rhom- 

 bischen Krystalle der beiden weiusauren Natriumammoniumsalze. Verf. 

 weist auf einige ältere Beobachtungen hin. 



Die Chelidonsäure aus Chelidonium majus (Schöllkraut) wurde 

 von Otto Lietzenmayer^) eingehender untersucht. .35 Kilogrm. stark 

 in der Blüthe stehendes, zum Theil schon fructificirendes Kraut gaben 

 neben 33 grm. Chelidonsäure mehr als die dreifache Menge Aepfelsäure. 

 Bei Verarbeitung jungen Krautes nach der Hutstein'schen Methode weichen 

 die für Aepfelsäure gefundenen Zahlen wenig von obigem Verhältnisse ab. 

 Chelidonsäure findet sich in allen Vegetationsperioden des Krautes, aber 

 doch dürfte zu ihrer Darstellung das ganz verblühte, schon stark fructi- 

 ficirende Kraut noch vor dem gerade in Blüthe stehenden den Vorzug 

 haben. Aermer an Säure als das Kraut ist die Wurzel. Die Hutstein'sche 

 Methode zur Darstellung der Chelidonsäure wui'de in empfehlenswerther 

 Weise etwas modificirt. Bei langsamem Erkalten ihrer wässrigen Losung 

 scheidet sich die Chelidonsäure in farblosen, langen, seideglänzendeu 

 Nadeln ab mit IV2 Mol. Krystallwasser, aus coucentrirter Lösung bei 

 raschem Erkalten in Nadeln mit 1 Mol. H2O, aus conc. Salzsäure in dem 

 Feldspath ähnlichen Säulen des klinorhombischen Systems mit 1 Mol. 

 H2O. Beide Formen verlieren bei 100" ihr Krj'stalhvasser vollständig. 

 Erhitzt man die Säure weiter, so fängt sie bald über 200 '^ an sich 

 grau zu färben, bis sie bei 225 — 230*^ plötzlich unter starker Schwärzung 

 zusammenschmilzt, Wasser und Kohlensäure abgiebt und dann eine poröse, 

 kohlige Masse hinterlässt, aus der mit Wasser eine neue Säure ausgezogen 

 werden kann. Nach den Untersuchungen Lerch's, der drei Reihen von 

 chelidonsauren Salzen kennt: neutrale, einfach saure, zweifach saure, 

 wäre die Chelidonsäure dreibasisch, doch sind gerade die dreibasischen 

 Salze wenig beständig und weniger genau untersucht, so dass eine weitere 

 Untersuchung der chelidonsauren Salze mit besonderer Berücksichtigung 

 der dreibasischen zur Entscheidung der Frage nach der Basicität der 

 Chelidonsäure (ob dreibasisch CiH(C00HJ3 oder zweibasisch C5H2 02(COOHJ2) 

 besonders wünschenswerth erschien. Verf. hat nun besonders bei den 



1) Ann. Chem. Pharm. 192. 128. 



2) Berl. Ber. 11. 17.52. 



^) Inaug. Disscrt. Erlangen. 1878. 



