j OO T)lo Pflftiiao. 



1111(1 linlicrcr Temperatur (130") niclit Kohlensäure abspaltend auf Clielidou- 

 süurc ein. Ks wurde inuiicr wieder die Säure unverändert zurüekerlialten. 

 Kocht man die Liisung des Ammoniaksalzos der Chelidonsäure mit Ueher- 

 schuss von vcrd. Ammoniak \.i — Va Stunde am lUickllusskühler, so erhält 

 man eine gelbroth gefärbte Flüssigkeit , aus der durch Salzsäure eine 

 neue stickstoffhaltige Säure sich abscheiden lässt. Durch längeres Kochen 

 mit Ammoniak lassen sich auch die übrigen Salze der Chelidonsäure in 

 Ammoniumsalze der neuen Säure überführen. Letztere krystallisirt in 

 kleinen rhombischen Tafeln (stumpfer Winkel 1500, spitzer 75"^); aus 

 stark salpetersäurehaltigcr Flüssigkeit wurde sie auch in wohlausgebildeten 

 Nadeln erhalten derselben Form, wie sie die Chelidonsäure aus HCl 

 krystallisirt zeigt. Sie verliert erst bei 140 — 150'^ Wasser, den Rest 

 bei 180 — 190". Die entwichene Wassermenge entspricht einem Molekül, 

 fasst man die Säure als Amidochelidonsäure auf: weiter erhitzt fängt sie 

 bei etwa 235" au sich dunkler zu färben, schmilzt bei 245" plötzlich zu 

 einer schwarzbraunen Flüssigkeit, giebt dabei Ha und CO2 ab und 

 hintcrlässt einen ülartigen Rückstand, der mit der Zeit zu einer neueu 

 Nhaltigen Säure krystallinisch erstarrt und umkrystallisirt in langen leicht 

 löslichen Nadeln erhalten wird. Auf die durch Ammoniak aus Chelidon- 

 säure entstandene Amidosäure? blieb concentrirte wässrige oder alko- 

 holische Kalilauge ohne Einwirkung selbst bei längerem Kochen, und 

 ebenso wenig konnte durch salpetrige Säure eine etwa vorhandene 

 Amidogruppe durch Hydroxyl ersetzt werden. Die Analyse und Aciditäts- 

 bestimmung führte für die Säure zu der Formel C7H5NO5 -|- H2O, worin 

 2 H-atome durch Metallatome ersetzbar sind. Die Untersuchung der Salze 

 zeigte, dass das Molekül Wasser, das bei 200" weggeht, nicht Krystall- 

 wasser, sondern Constitutionswasser ist, indem diese für eine Säure von 

 der Zusammensetzung C7H7O0N sprachen, entstanden durch Vertheilung 

 und Einverleibung der Elemente des Ammoniaks in das Molekül der 

 Chelidonsäure. Neutrales Kupfersalz C7 H5 Oc NCu -|- H2 , verliert bei 

 100" sein Krystallwasser vollständig (bis 265" kein Gewichtsverlust mehr); 

 neutrales Silbersalz CTHöOeNAgs -j- IV2H2O, verliert sein Krystallwasser 

 bei 150"-, neutrales Baryumsalz C7 H.5 Oe NBa + 3 V2 H2 f auf 220" 

 erhitzt verliert es allmählich 41/2 Molekül Wasser, von denen es 1 Mol. 

 nach dem Austrocknen mit Wasser zusammengebracht unter Wärmeent- 

 wicklung und Bildung einer harten Masse wieder aufnimmt; saures 

 Baryumsalz (C7 Hg 06N)2Ba-j-H2 0; basisches Calciumsalz C7H,506N(CaOH)2 

 -|- 3V2 H2 0. lieber die Constitution dieses merkwürdigen stickstoff- 

 haltigen Chelidonsäureabkömmlings konnte Verf. keine weitere Aufklärung 

 erlangen. Durch Einwirkung von Natriumamalgam auf Chelidonsäure 

 scheint Verf. eine Hydrochelidonsäure erhalten zu haben. 



In dem Safte unreifer Rüben hat Ed. 0. von Lippmann^) 

 Tricarballylsäure aufgefunden. — In späterer Jahreszeit konnte Verf. 

 diese Säure, die allenfalls mit der im Rübeusafte oft beobachteten Citronen- 

 säure in genetischer Beziehung stehen könnte, nicht mehr auffinden. Verf. 



») Berl. Ber. 11. 707. 



