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Oxvdationsin-odukton zufolge (Aootou, ein C-rciclicros Koton, Essig- und 

 Propionsäure) die Formel (CII:!)2C = CII — C2II5; Sdp. G5 — (57" (757 Mm. 

 bei 0"). Das Hcxylcn aus Diäthylmethylcarbinol siedet bei 69,5 — 71" 

 (7C)() Mm. bei 0") und giebt bei der Oxydation mit Chromsäurc Essig- 

 säure und ein Gemenge von Ketonen, dessen Ilaupttlieil zwischen 80 — 86" 

 (McthylätliylkotonV) und nur wenig von 86 — 123" überging. Diese 

 Oxydationsprodukte führen zu der Formel: 



CH3 



C2H5 



>C = CH - CH3. 



Aus Hexan, resp. dem normalen secundären Hexyljodür (aus Mannit) 

 haben durch vollständiges Bromiren bei verschiedenen Temperaturen (120 

 —130", 130—140", 140—150", 150-175") V. Merz u. W. Weith^) 

 nacheinander bei steigender Temperatur folgende bromirte Produkte 

 erhalten: Hcxabromhexan CcHsBrö, Octobrorahexan CcHsErg, Octo- 

 brorahexylen CelLiBrs, einen Bromkohlenstoff der Formel CeBrg 

 und endlich Perbrombenzol. Wird angenommen, dass die Broraatome 

 im Moleküle des Hexabromhexans gleichmässig vertheilt sind und auch 

 das fernere Eingreifen des Broms symmetrisch erfolgt, so lassen sich für 

 die typischen Produkte der verschiedenen Uebergäuge vom Hcxabrom- 

 hexan an etwa folgende Formehi setzen: 



Hexabromhexan Octobromhexan Octobromhexylen 



CBrHa CßraH CBr2H 



CBrH 



CBrH 



CBrH 



