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proiluktc und erliicltou bei Einwirkung von conccntriilcr JodwasscrstofTsäurc 

 auf Isodulcit ein thcerartigcs Produkt und eine schwere jodhaltige Flüssig- 

 keit, die noch nicht charakterisirt werden konnte. Salzsäure liefert eben- 

 falls nur theerartige Produkte. Die Mittheilungcn von Licberniaini und 

 Hörniann (cf. d. .lahrosber. \). I(i5) veranlassen Verfasser zu dieser vor- 

 läuligcji ]\Iittlieilunu-. 



lieber den Isodulcit. L. IJerend ^). cf. die Abhandlung von 

 Liebermann und Ilönuann. 



Den Namen ,.Glycose" schlägt D. Tollens'-^) für Zuckerarteu CcH^Oe, 

 welche alkalische Kupferoxydlösung reducircn, von neuem vor. Die Gly- 

 cose par excellence oder der aus Invertzucker, Fruchtsäften, Honig, Stärke 

 bereitete sogenannte Traubonzuckcr, wird, um Verwechslungen mit anderen 

 Glycosen zu vermeiden, als Dextrose bezeichnet. 



Glycose-Keaction. D. Lindo^). — Die gelbe Verbindung von 

 Brucin mit Salpetersäure giebt in alkalischer Lösung mit Traubenzucker 

 eine tief blaue Färbung. 



lieber Glycose. 0. Hesse ^). — Honigzucker schmilzt zwischen 

 80—84 0. Verf. hat früher gezeigt (Ann. Chem. u. Pharm. 176. 102) 

 dass die Glycose aus Honig, Weintrauben, Stärkemehl, Salicin und Amyg- 

 dalin in ihrem optischen Verhalten übereinkommt, hingegen in ihrem 

 chemischen Verhalten kleine Differenzen aufweist. So schmolz z. B. der 

 Stärkezucker b schon bei 76 ^, während der Salicin- und Amygdalinzucker 

 erst bei 84 ^ ins Schmelzen kam. Der Stärkezucker b weiter gereinigt, 

 stimmte nun in jeder Weise mit dem reinen Honigzucker überein. Weiter 

 fand Verf., dass, wenn Glycoselösungen längere Zeit (an der Luftj erwärmt 

 werden, dieselben an Rotationskraft verlieren. Jedenfalls ist diese Ver- 

 änderung dem Einflüsse des Sauerstoffs der Luft zuzuschreiben. Glycose- 

 anhydrid schied sich in einem Falle bei der Kystallisation des auf ge- 

 wöhnliche Weise concentrirteu Glycosesyrups neben Glycosehydrat ab. 

 Wahrscheinlich war das Hydrat von Anthon nichts weiteres als ein Ge- 

 misch von C6H12O6 -f-H20 und CgHi206 zu etwa gleichen Theilen, das 

 erhalten wurde, indem mau den Zuckersyrup, der uothwendig sehr rein 

 sein musste, über die übliche Concentration hinaus abdampte. 



Durch Oxydation des Zuckers mit Kaliumpermanganat hat 

 Maumene ^) eine neue Säure von der Zusammensetzung C2H-1O4 erhal- 

 ten, die er Diepinsäure nennt. Ihr Kaliumsalz krystallisirt in Prismen 

 und reducirt Metalllösungeu. Diese Säure bildet sich viel leichter als 

 zwei andere vom Verf. aus Zucker erhaltene, die Triepmsäure CsHeOs 

 und die Hexepinsäure Cg H12 Os. 



H. Fudakowski ß) veröffentlicht seine weitere Untersuchung der 

 beiden die Galacto sc bildenden Zuckerarten. Der vom Verf. 



1) Berl. Ber. 11. 13.53. 



^) ibid. 11. 1801. 



=*) Chem. News. 38. 14.5. 



*) Ann. Chem. Pharm. 193. 1G9. 



«) Bull, de la sog. chim. Par. (N. S.) 30. 99; Berl. Ber. 12. 372. 



6) Berl. Ber. 11. 1069. 



