1^2 ^'^ pflanze. 



änderungen dtircli Hydratation und darauf folgende Spaltung; jedesmal 

 bildet sich Maltose und ein neues Dextrin mit idedrigereni Molekular- 

 gewicht bis zum Achroodextrin y, welches sich wahrscheinlich durch ein- 

 fache Hydratation in Maltose umwandelt. Letztere selbst endlich giebt 

 unter Wasseraufnahme 2 Mol. Glycose uach folgender Gleichung C12H22O11 

 -j- H2O = 2 Co Hl 2 0c. 



Inulin verschiedener Abstammung wurde, sorgfältig gereinigt, unter- 

 sucht und völlig identisch befunden von Lescocur u. MorelP). Für das 

 Drehungsvermögen wurden von den früheren Angaben abweichende Weilhe 

 gefunden und zwar für Inulin aus Inula helenium «o = — 36,56"; 

 Inuliu aus Helianthus tuberosus «0 = — 36,57^; Inulin aus Leontodon 

 taraxacum «o = — 36,18'^. 



lieber die verschiedenen Nitroverbindungen der Ccllu- 

 lose. G. Wolfram 2). 



b) Benzol derivate. 



lieber Styrol theilt W. v. Miller 3) mit: Die früher verarbeiteten 

 Storaxsorten enthielten pro Pfund nur V^ gi'ra- Styrol, während von 

 van't Hoff aus derselben Menge Storax 2 grm. Styrol, in der Fabrik 

 von Kahlbaum aus 20 — 30 kgrm. Storax 60 grm Styrol gewonnen wur- 

 den. Letzteres Styrol ergab das Drehungsvermögen — 38,03", spec.-Gew. 

 bei 0" ^ 0,8978. Das Produkt war übrigens, wie die Analyse zeigte, 

 nicht reines Styrol. 



lieber das Rotationsvermögen des Metastyrols. Ber- 

 thelot '^). — Das Styrol dreht nach dem Verf. nach links und zwar ist 

 (cc) D = — 3,4 "; es verwandelt sich von selbst in eine amorphe, horn- 

 artige Masse, das Metastyrol, dessen Rotationsvermögen (a) D = — 2,2 ^ 

 ist. Analog soll sich das inactive Styrol in inactives Metastyrol ver- 

 wandeln. 



Das Styrol und seine Polymeren wurde von Krakau^) unter- 

 sucht. — Bei der Prüfung des Rotationsvermögens des Styrols kommt Verf. 

 zu dem Schlüsse, dass das rohe aus dem Storax gewonnene Styrol, wie 

 dies auch vau't Hoff gezeigt hat, kein chemisches einheitliches Produkt 

 darstellt. Von den Polymeren des Styrols wurde Distyrol und Metastyrol 

 näher untersucht. Distyrol, Sdp. etwas über 300", (ohne Styrol zu re- 

 generiren). Foi-mel CigHig. Metastyrol entsteht aus dem Styrol unter dem 

 Einflüsse der Wärme und des Lichtes. Alkalimetalle verwandeln Styrol 

 in Metastyrol unter gewöhnlichen Temperaturverhältnissen nur dann, wenn 

 aus ihnen nicht näher untersuchte, amorphe Verbindungen entstanden 

 sind. Besonders stark verhindern die Polymerisation geringe Mengen von 



1) Compt. rend. ST. 21G. 



2) Pol. Journ. aSO. 1 u. 2. 

 «) Berl. Ber. 11. 1450. 



*) Bull, de la soc. chim. de Par. 39. 3.54. 



^) Berl. Ber. 11, 1261 ; Corresp. aus St. Petersburg. 



