Benzolderivate. 



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lieber einen neuen Bestandtheil der Cotorinden. Jul. 

 Jobst u. 0. Hesse 1). — In weiterer Untersuchung der Cotorinden haben 

 Verff. eine neue Säure darin aufgefunden, die in sehr geringer Menge, 

 anscheinend in Form eines Salzes darin enthalten ist. Sie bildet ein 

 weisses Pulver, selten kleine Nadeln, schwer löslich in Aether und Chloro- 

 form, leicht in heissem Alkohol. Schp. 229^ (uncorr.) Formel: CsHeO^. 

 Kaliumsalz: Cs H5 O4 K -|- H2 0, Na-, Ba-, Pb-, Cu-, und das Chiniusalz 

 enthalten sämmtlich 1 Mol. Krystallwasser. Aetliyhäther, leicht bewegliche, 

 fruchtähnlich riechende Flüssigkeit. Diese Säure ist nach allen ihren Eigen- 

 schaften identisch mit Piperonylsäure. Verff. identificiren ihre Säure ein- 

 gehend mit der Piperonylsäure. Durch Einwirkung conc. Salpetersäure durch 

 wenige Minuten in der Wärme erhielten Verff. weiter aus ihrer Säure 

 Nitropiperonylsäure , Schp. 172*^ und Methylenmononitrobrenzcatechin, 

 Schp. 148 ''. Bei Behandlung der Piperonylsäure mit rauchender Salpeter- 

 säure in der Kältemischung entsteht nicht Mononitromethylenbrenzcatechin 

 sondern Methylendinitrobrenzcatechin, Schp. 101*^. Letztere beiden Körper, 

 wie die Nitropiperonylsäure geben in heisser kalischer Lösung blutrothe 

 Färbungen. 



Derivate der Veratrinsäure (Dimetbylprotocatechusäure), Schp. 



m 



174 — 175°, der Vanilliusäure (Monomethylprotocatechusäure C6H3(OCH3) 

 p 



(OH) COOH) Schp. 207 0, und der Isovanillinsäure (Monomethylproto- 

 catechusäure, identisch mit der Methylhypogallussäure aus Hemipinsäure, 



p m 



Ce H3 OCH3 OH COOH) Schp. 250« wurden dargesteUt und untersucht von 

 Kaeta Ukimori Matsmoto^) und zwar wesentlich verschiedene Ester, 

 Nitro-Amidoderivate , ferner acetylirte und bromirte Abkömmlinge obiger 

 drei methylirter Protocatechusäuren. 



Gallussäure wurde zuerst von L. v. Barth (Ann. Chem. und 

 Pharm. CXLU, 247) aus Bromprotocatechusäure mit concentrirter Kali- 

 lauge erhalten, aber in nicht ganz reinem Zustande. Kaeta Ukimori 

 Matsmoto^) bestätigt diese Synthese der Gallussäure aus Protocatechu- 

 säure. 



Untersuchungen über die Natur der Gallusgerbsäure und 

 über ein krystallisirtes Produkt der Einwirkung von Arsen- 

 säure auf Gallussäure. P. Freda^j. 



Bildung der Digallussäure und die Natur des Tannins. 

 H. Schifft). — Kritik der vorstehenden Freda'schen Abhandlung. 



Nach H. Schifft) ist es sehr wahrscheinlich, dass der in den Gall- 

 äpfeln enthaltene, unveränderte Gerbstoff aus einem sehr leicht zer- 

 setzbaren Digallussäureglycosid besteht. 



1) Berl. Ber. 11. 1031. 



2) ibid. 11. 122. 



3) ibid. 11. 140. 



*) Gazz. chim. ital. VIII. 9—16. 

 6) ibid. VIII. 87-89. 

 6) Berl. Ber. 11. 346. 



