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oder Arrarobapulvcr (auoli l'oh" di üahia genannt j hatte Attlield neben 2% 

 Harz, 5Va % Holzfaser und 7 % Bitterstoffen, 80—84 «/o Chrysophan- 

 säiire nacligewieson. Verif. zeigen nun, dass die ursprünglich im Goapul- 

 ver enthaltene Substanz keine Chrysophansäure, dass vielmehr die von 

 Attfield thatsächlich erhaltene Chrysophansäure ein Umwandlungsprodukt 

 ist, wclohos die präcxistircnde Verbindung erst durch das letzte von ihm 

 angewandte Keinigungsverfahren liefert. Die im Goapulver vorgebildete 

 Substanz nennen Vertl". Chrysa robin. Durch Glühen des letzteren uiit 

 Zinkstaub wurde Methylanthracen erhalten; also ist das Chrysarobiu, wie 

 die Chrysophansäure ein Derivat des Mcthylanthracens. Das Chrysarobiu, 

 in schwacher Kalilauge unlöslich in starker mit gelber Farbe und stark 

 grüner Fluorescenz löslich, ist in conc. Schwefelsäure mit gelber Farbe lös- 

 lich. Schüttelt man die gelbe alkalische Chrysarobinlösung mit Luft, so 

 geht die Farbe der Lösung sehr schnell in die rothe der Chrysophansäure 

 über. Chrysophansäure ist das Oxydationsprodukt des Chrysarobius und 

 kanh aus letzterem durch Oxydation der alkalischen Lösung mittelst eines 

 Luftstroms leicht erhalten werden. Attfield hatte sich zur Reinigung der 

 Substanz, welche ihm annährende Zahlen für Chrysophansäure lieferte, des 

 alkoholischen Kalis bedient. Dabei ging ein Oxydationsprocess vor sich. 

 Dem Chrysarobiu kommt die Formel C30H26O7 zu. Chrysarobiu verbraucht 

 zum Uebergang in Chrvsophansäure 12,2 % 0. Daraus folgt die Gleichung: 

 C30H26O7+2O2 =3H20-f 2Ci5Hio04- (verl. 12,4 % 0). Acetylchry- 



Chrj-sarobiii Chr3suphansiiure 



sarobin Schp. 228—230 (C30H22O7 (C2H3 0)4) giebt bei Oxydation in 

 Eisessig mit CrOs rasch Diacetylchrysophansäure : C3oH22 07(G2H3 0}4 -|- 

 202=3H20-f-2Ci5H804(C2H30)2. Tetrauitrochrysophansäure durch 

 Behandlung des Chrysarobius mit NO3H erhalten und Rhabarber- 

 chrysop hansäure sind völlig identisch. Das Chrysarobiu ist also ein 

 Reductionsprodukt der Chrysophansäure. Es hat dem Tetracctylderivat 

 zufolge vie. Hydroxylgruppen. Die Reduction muss sich also auf die 

 Ketongruppe der Chrysophansäure beziehen. Dem Chrysarobin kommt dem- 



nach folgende Constitutionsformel zu: yO 



^«^^<CH(0H)>^«^<(0H)2 

 wobei nur die Vertheilung der Methyle und (phenol) Hydroxyle beliebig 

 gewählt ist. 



Dem Chrysarobiu analog wäre das durch Reduction des Anthrachinons 

 gewönne Anthranol. 



Beiträge zur Kenntniss der Chinasäure. Fittig u. Hille- 

 brand ^). cf. d. Jahresber. 20. p. 144. 



Untersuchung der chrysophansäureartigen Substanz der 

 Sennesblätter und des Cathartomannits nebst Vergleichung 

 der ersteren und der Frangulinsäure mit der Chrysophansäure. 



1) Ann. Chem. Pharm. 193. 194. 



