J54 "'" i''i»"zo. 



KiiMy und Kreusslcr gefundenen noch am Besten entspricht. Vignon hat 

 einen solchen aus Mannit dargestellt. 



c. Torpenc und Caniplicr. 



Kohlenwasserstoffe, erhalten vonPinus sylvestris und r>e- 

 merkungcn über die Constitution der Tcrpene. W. A. Tilden '). 

 — Aus sogenanntem russischem Teri)entiiiöl, aus dem Holze von P. syl- 

 vestris und P. Ledebourii stammend, wurden durch fralctionirtc Destillation 

 drei Terpcne gewonnen ; 10 — 15 pCt. bei 1. '31) " siedend, chemisch identisch 

 mit Australen, jedoch von -|- 23,3 ^ Drehungs\crmögcii-, etwa 06 pCt., 

 bei 171" siedend, Drehungsvermögen -[- 17", und eine bei 173-175° 

 siedende Fraction ; der Rest des Destillates ist Cymol, Das Gel selbst ent- 

 hielt ausserdem eine kleine Menge von zähen, hoch siedenden Kolilen- 

 wasserstoflfen. — Aus den mit Wasser dcstillirten Blättern der schottischen 

 Fichten ergab sich ein Destillat, das, fractionirt, zwei Tcrpene lieferte; 

 das eine siedet bei 156 — 159", rotirt -|- 18,48"; das andere, etwa 2/3 

 des Ocles ausmachend, siedet bei 171 ", rotirt — 4". Ein wenig Cymol 

 und einige augenehm riechende Flüssigkeiten von hohen Siedepunkten bil- 

 deten den Rest des Oeles. Verf. ist geneigt, alle Terpene ihren Siede- 

 punkten gemäss in 3 Klassen zusammenzufassen (gegen die Ansichten von 

 Alder-Wright und xVrmstrong, da die Cami)hene zweifelsohne ein vierte 

 Classe bilden) und er schlägt für das a Terpen die Structurforrael 



C3H7H H CH3 H H 



I I I I I I 

 H — C = C — C = C — C = C — H vor. Versetzen der Alkoholradicale 



nach rechts um ein Kohlenstoffatom würde die Formel des ß. Terpens und 

 Verschiebung nach derselben Richtung um zwei Kohlenstoffe das y. Terpen 

 geben. Schliesslich spricht der Verfasser seine Meinung aus über den 

 Campher, den er für einen Benzol- oder Cymolabkömmling ansieht. 



Gegen die Auffassung der Terpene als Dihydride des Cymols, 

 die augenblicklich wohl allgemein adoptirt ist und für welche gewichtige 

 Gründe, wie leichte Darstellbarkeit des Cymols aus Terpenen (mit Jod) 

 und aus Campher (Behandlung mit wasserentziehenden Agentien) ferner 

 die Oxydatiousprodukte der Terpene, besonders Paratoluyl säure und Te- 

 rephtalsäure, letztere beide identisch mit den Oxydationsprodukten des 

 Cymols, sprechen, gegen diese Ansichten wendet sich Armstrong 2), in- 

 dem er hervorhebt, dass die Terpene bei der Oxydation nur geringe 

 Mengen von Säuren liefern, die ebenfalls durch einfache Oxydation von 

 Kohlenwasserstoffen der Benzolreihe zu erhalten sind, dass ihre Nitrirungs- 

 produkte ohne besondern Charakter sind, dass sie sich leicht vereinigen 

 mit Brom, mit Haloidsalzen, mit Wasser, im letzteren Falle dem Terpin, 

 C10H20O2, ähnliche Verbindungen bildend. Ein Cymoldihydrid sollte beim 

 Oxydiren seinen Additiouswasserstoff verlieren, in seinen Seiteuketten auge- 

 griffen werden und keine Säuren wie Terebin- und Diterebinsäure liefern. 



') Journ. of Cliem. Soc. Vol. XXXIII. Trausact. p. 80—88. Berl. Ber. 

 11. 1.52. 



2) Chem. News. 37. 4. Berl. Ber. 11. 151. 



