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Dio Ptlauzo. 



Anhydrid liefern und daher zwei Carhoxylgruiipon entlialten, weh^he an 

 zwei henaclibart /usanimenhängende Kohlenstoffatome angehängt sind 



',)) dass Caniphersäure ein Ilydrodcrivat des Motaxylols ist. Die Bildung 

 des Cymols und aller anderen rrojjvl- (wahrscheinlich Isojiropyl-) 

 Derivate aus den Terpencn und dem Canii)lier wäre durchgreifender 

 Molekularumlagcrung zuzusclireiben. 



Flawitzkyi) hat aus russischem Terpentinöl (aus Pinus 

 sylvestris) ca. 50 7o eines Teipens erhalten, das bei 155,5 — 156,5" 

 siedet und bei 100 mm. und 24,5 " das Drehuugsvermögeu (a) D = 27,7 o 

 und bei 0" das spcc. Gew. = 0,8746, bei 16 » = 0,8621 und bei 

 24,5 " = 0,8547 besitzt. Sein spec. Drehungsvermügen wäre («) D = 

 -[- 32,4 und [a] = --)- 40,29. 8o übcrtriiTt dieses Terpeu an Rotations- 

 vermögen das Australen aus englischem Terpentinöl (Berthelot [a] = 

 -|- 21,5) fast um das Doppelte. Mit HCl wurde ein festes Chlorhydrat 

 gewonnen. Schp. 127" Sdp. 204 <'. (a) D in alkoholischer Lösung = 

 -|- 24,5 ^ und [«] = 30,5 ". Das Terpin, aus diesem Terpcn dargestellt, 

 ist, dem äusseren Ansehen nach, nicht von denjenigen zu unterscheiden, 

 welche sich unter denselben Bedingungen aus französischem Terpentinöl 

 ausscheiden. Dieses Terpen hält demnach Flawitzky für identisch mit 

 Atterberg's Australen, und pflichtet der Meinung Atterberg's bei, 

 dass reines Australen gleich grosses spec. Drehungsvermögen mit Tere- 

 benten, für welches Riban (a) D = — 40,30 ^ gefunden, haben muss 

 und meint, die Verschiedenheit in dem Drehungsvermögen der rechts- 

 drehenden Terpeue aus den Terpentinölen rühre von den Darstellungs- 

 methoden her, bei welchen verschiedene Mengen optisch inactiven Terpens, 

 wahrscheinlich Terebens, dessen Trennung von dem activen durch 

 fractionirte Destillation, wegen der nahe liegenden Siedepunkte, nicht 

 ausführbar ist, entstehen. Dieses in Betracht ziehend will Verf. reines 

 Australen aus russischem Teiiientin zu gewinnen suchen. Flawitzky 

 schlägt weiter für den Campher und die Terpene aus Terpentinöl folgende 

 Formeln vor: 



CHs 



I 

 Für den Campher: (CH3)2 CH — CH — CH = CH — CH = CH — CHO 



Für die Camphene CH3 



und optisch activen | p p p^t 



Terpentinöle : (CH3)2 CH — CH — CH = CH — {~ qj^Ij^JI^^J 



CHs 



Für die optisch CH3 



inactiven Terpen 

 tinöle: 



(CH3)2 CH - C = CH - CH2 - {~ CH^C^^' 



CHa 



1) Berl. Ber. 11. 1846 und 1847; Corresp. aus St. Petersburg vom 2./14. 

 October 1878. 



