Terpene ii. Campher. 157 



CHs 



und: (CH3)2 C = C — CH2 — CH2 — (~ ^^^^^^^^ 



Umwandlung von Valerylen in Terpileu. G, Bouchardat 1). 



— Wie sich das Isopren, C5H8, durch trockene Destillation des Kaut- 

 schuks gewonnen, zu einem Körper CioHie polyraerisirt, so polymerisirt 

 sich auch das Valerylen aus dem Amylen des Amylalkohols bei sechs- 

 stündigem Erhitzen in einer C02atmosphäre auf 250—260'^. Man erhält 

 so eine dickflüssige Masse, aus der durch Destillation zwei Körper ge- 

 wonnen werden: 



1) ein Kohlenwasserstoff CioHie, Sdp. 170— 180 », spec. Gew. 0,836 

 bei 15*^; Dampfdichte 4,82; mit HCl zwei Verbindungen : CioHieHCl 

 und C10H16 (HC1)2; die beiden letztern liefern beim Erhitzen mit 

 Kalihydrat einen Körper von der Zusammensetzung und dem Siede- 

 punkt des Terpinols (CioHi6)2 H2O und 



2) ein bei 240 — 250 siedender Kohlenwasserstoff von der Formel 



Ci5 H24. 



Zwei neue Kohlenwasserstoffe aus Terpentin. E. H. Letts ^). 



— Trägt man Natrium in geschmolzenes Terpentiuhydrochlorid ein, so 

 findet heftige Einwirkung statt und das Reactionsproduct giebt beim 

 Destilliren einen beim Abkühlen erstarrenden weissen Körper und bei 

 viel höherer Temperatur ein Oel. Der feste, bei 94 ^ schmelzende, bei 

 157—158 siedende Körper hat die Formel C10H17. (? d. Ref) Mit 

 Chlor wurden C10H17CI und C10H17CI2 (? d. Ref) erhalten. Verf. nennt 

 den Körper „Turpenyl". Das ölige Destillat, das bei 321 " siedet, besitzt 

 die Formel C20H34 und wird vom Verf. als „Diturpenyl" bezeichnet. 



Terpin und Terpinol. W. A. Tilden 3). — Erstere Substanz 

 (krystallisirt) C10H20O2 . OH2, wurde nach Wigger's Methode dargestellt. 

 Ein Gemenge von 1 Vol. NO3H von 1,4 spec. Gew. und 1 Vol. Holz- 

 geist und 2^2 Vol rectificirtem Terpentinöl wird etwa 2 Tage stehen 

 gelassen und dann, nach Zusatz von etwas Weingeist, in einer flachen 

 Schale krystallisiren gelassen. Man erhält die nämlichen Krystalle 

 gleichviel ob amerikanisches oder französisches Terpentinöl verarbeitet 

 wird; aber keine krystallinische Verbindung wird aus den Terpenen der 

 Orangegruppe gewonnen. Durch Einwirkung von äusserst verdünnter 

 Salzsäure und nachheriges Destilliren ging bei 205 — 215 •^ ein farbloses 

 Oel (Terpinol) von der Zusammensetzung CioHisO über-, die Structur- 



formel ist wahrscheinlich: (Terpin CioHis {qtt )CioHi8<[rv>* CioHis. 



Wird in dieses Oel trockene HCl geleitet, so färbt es sich violet und 

 man erhält Krystalle, die nach dem Auspressen weiss erscheinen und die 

 Formel C10H18CI2 haben. Bei spontaner Verdunstung einer mit NO3H 



1) Compt rend. 87. 654. 



^) Berl Ber 13, 135 



3) Journ. of'chem* Sog. Vol. XXXIII. p. 247. Berl. Ber. 11. 994. 



