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Dio Pflanzo. 



anResäucrt(Mi alkoliolischcn Lösung von Tcri>inol sclicidcn sieh Torpin- 

 kiystallo aus, woraus Verf. schliesst, dass bei der ühliclicn Darstell ungs- 

 wcisc von Terpin der Bildun}< desselben wohl die von Terpinol vorangeht. 

 Behandlung von Teri)in mit verd. SO4II2 1:8, und Destillircn mit 

 \Vasserdanii)f gab ein Oel , das sich als CJemisch von Ciolliu mit Ter- 

 pinol erwies. Das rohe Produkt ward mit verd. Schwefelsäure 1:2 ge- 

 kocht, abdestillirt und das Destillat über Natrium rectiticirt. Der bei 

 175 — 178" übergehende Kohlenwasserstoff hatte die Zusammensetzung 

 C10H16 . spec. Gew. bei 15*^ 0,8526, Dampfdichte 68,8, optisch in- 

 activ, giebt weder mit HCl noch mit XOsIl krystalliuischc Verbindungen. 

 Verf. legt demselben die Benennung „Tcrpinylcu" bei. 



Ueber mehrere Derivate des Terpinols. J. de Moutgolfier^). 

 — Das feste und flüssige Monochlorhydrat des Terpentinöls geben wie 

 das Dichlorhydrat (Berthelot) beim Behandeln mit Natrium Kohlenwasser- 

 stoffe CioHiG und wasscrstoffrcichcre. Das feste Chlorhydrat liefert inactives 

 Caniphen und ein Camphenhydrür von der Formel CioHis- Schp. 120". 

 Wird von gewöhnlicher oder rauchender Schwefelsäure, selbst von Sal- 

 petersäure in der Kälte nicht angegriffen. Nebenbei bildet sich in geringer 

 Menge noch ein bei 322" siedender Kohlenwasserstoff, Dicamphenhydrür, 

 C20H34, spec. Gew. 0,9574 bei 19". Dreht nach rechts; (a) D = 

 -\- 21,18 (in alkohol. Lösung). Aus flüssigem Terpentinöl -Chlorhydrat 

 wurden bei Behandlung mit Natrium Kohlenwasserstoffe gewonnen, die 

 sämmtlich zwischen 156 — 180" übergehen. Der interessanteste derselben 

 ist ein bei 158 — 165" übergehender Kohlenwassei'stoff CioIIis, dem immer 

 geringe, nicht abscheidbare, Mengen krystallisirten Camphci'hydrürs bei- 

 gemengt sind. Er hat citronenähulichen Geruch, spec. Gew. 0,852 bei 

 19", Sdp. etwa 163°. In rauchender Schwefelsäure löst er sich unter 

 Bildung einer Sulfosäure, deren Baryumsalz sehr löslich ist. Mit NO3H 

 flüssiges Nitroderivat. — Der Theil, welcher über 173" übergeht, besteht 

 aus einem Kohlenwasserstoff' CioHie, welcher mit Chlorwasserstoffsäurc 

 das ursi)rüngliche, flüssige Chlorhydrat giebt und mit dem Camphilen oder 

 Terpilen (DevilleJ identisch zu sein scheint. 



Seine „Studien über die Verbindungen der Camphergruppe" 

 hat J. Kachler^) fortgesetzt. — Er beschäftigte sich wesentlich mit den 

 Oxydationsprodukten des Camphers. Früher hatte er nachgewiesen, dass 

 die sog. Camphresinsäure von Schwanert ein Gemenge von Camphersäure 

 und Camphoronsäure C9H12O.5 sei, welche bei der Darstellung von Cam- 

 phersäure aus dem Camplier in der Mutterlauge cuthalten ist. Bei der 

 Oxydation des Camphers mit Salpetersäure entstehen aber in kleineren 

 Mengen noch andere Säuren. So wies er in dem in kaltem Wasser un- 

 löslichen Theil der vollständig eingedampften Mutterlaugen die schon von 

 Kullhem gewonnene sog. Dinitro]iei)htyIsäure C6H10N2O6 und in sehr 

 geringer Menge die mit der Caraphersäure isomere und von Wreden zu- 

 erst aus derselben durch Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure erhaltene 



') Compt. rend. H7. 840-84.^. 

 2) Ann. Chem. Pharm. 191. 143. 



