Terpene u. Campher. 1 (M 



C3H7 C3H7 



und 



CH3 



Die Camphoronsäure ist demnach eine zweibasische dreiatomige 

 Hydroxysäure, welche ferner noch ein Ketou oder vielleicht auch äthylen- 

 oxydartig gebundenes Sauerstoffatom und eine Isopropylgruppe enthält. 

 Die grosse Leichtigkeit, mit welcher sie in ihr Esteranhydrid übergeht, 

 lässt darauf schliessen, dass das Hydroxyl sich in nächster Nähe der 

 einen Carboxylgruppe befindet. Demnach verhält sich Camphoronsäure 

 zu ihrem Anhydrid, wie die Diaterebinsäure zur Terebinsäure, die Itamal- 

 säure zur Paraconsäure etc. Zur Terebinsäure steht vielleicht das 

 Camphoronsäureanhydrid in besonders naher Beziehung. Die Entstehung 

 der ersteren aus dem Terpen durch Oxydation mit Salpetersäure kann 

 als Analogon der Bildung von Camphoronsäure aus dem Laurinol be- 

 trachtet werden. Die Terebinsäure zeigt auch die Eigenthümlichkeit des 

 Camphoronsäureanhydrids, schon unterhalb des Schmelzpunktes zu subli- 

 miren. Beim Schmelzen mit Kalihydrat liefert sie gleich der Camphoron- 

 säure, Kohlensäure, Essigsäure und Isobuttersäure. 



Zur Kenntniss der Campherchloride. F. V. Spitzer ^). — 

 Durch 12 — 14 Tage lange Einwirkung von PCI5 auf Campher in der 

 Kälte entsteht das bei 155 — 155,5 ^ schmelzende Bichlorid Cio Hu CI2. 

 Dreht nach links. 



Ein neues Campherbichlorid vom Schp. 150 — 155^ hat F. V. 

 Spitz er 2j bei Einwirkung von PCI5 auf Campher unter sorgfältiger Ver- 

 meidung jeder jTemperaturerhöhung erhalten. Dasselbe ist verschieden 

 von dem bei 70 "^ schmelzenden Pfaundler'scheu Campherbichlorid. 



Aus dem bei 155 — 155,5^ schmelzenden Campherbichlorid hat F. V. 

 Spitzer 3) mittelst Natrium ein Camphen dargestellt, das bei 158,9 

 —159,90 siedet und bei 57,5— 58,8« C. schmilzt und bei 57,5« C. wieder 

 erstarrt. Spec. Gew. bei 99,84 C. = 0,8345. Bei einer Flüssigkeits- 

 säule von 100,.3 mm. und 83 — 84 ^ C. ergab sich eine Drehung der 

 Polarisationsebene um 55,14 ^ nach rechts. Mit HCl in ätherischer 

 Lösung behandelt liefert es ein bei 150 <* schmelzendes Additionsprodukt 

 CioHie'HCl. Bei der Behandlung des Campherbichlorids mit Natrium und 

 Jodäthyl, resp. Isobutyljodid wurde ein Aethylcampher Cio H15 * C2 H5 



1) Berl. Ber. 11. 1818. 



2) ibid. 11. 363. 



3) ibid. 11. 1815. 



Jahresbericht. 1878. 11 



