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T>io rilanzo. 



(flüssig) Sdp. 197,9 — 109,9 <• C, resp. Isobutylcamplicr Ci« II15 • C4 H., 

 Sdp. 228 — 229" C. dargestellt. Letzterer ist bei gewöhnlicher Temperatur 

 flüssig. 



Monobromcampher wurde dargestellt durch vorsichtiges Zusetzen 

 von Brom zu Campher im Wasserbad und Zersetzen des gebildeten 

 Dibromides. Wird leicht zerlegt durch Keagcntien, welche Campher in 

 Cymol überführen. Mit Salpetersäure l)chandelt entsteht Camphersäure 

 und ein schön krystallinischer, bisher nicht weiter untersuchter Körper. 

 Beim Vermischen von zwei Thln. Brom mit einem Tbl. Campher und 

 Erwärmen im Wasserbade entstehen farblose Piismen von Dibrom- 

 campher, die sich in Salpetersäure unter Zersetzung lösen; es tritt eine 

 neutrale in ihren Eigenschaften minder charakteristische, als die aus 

 Monobromcampher hergeleitete Substanz auf, aber keine Camphersäure. 

 H. E. Armstrong u. G. C. Matthews i). 



Bei der Darstellung des Carvacrols aus Campher nach der Methode 

 von Kekule u. Fleischer (Einwirkung von Jod auf Campher) erhielten 

 Armstrong u. EascclP) eine grössere Quantität des Claus'schen 

 Camphins als Nebenprodukt. 



Durch Einwirkung von Jodcyan auf Borneolnatrium (besser Jod auf 

 Natriumcampher), in Benzol gelöst, in der Wärme erhielt AI. Haller 3) 

 ein Jodderivat des Camphers: 



JCN + Cio Hi5 NaO =.Cio H15 OJ -f Na CN. 



Durch Einwirkung von Cyangas auf Natriumcampher erhielt 

 AI. Haller't) ein Cyankampher CioHi5(CN)0, löslich in Alkohol, 

 Aether etc. und in Natron- und Kalilauge. Schp. 127 — 128"; Sdp. 250" 

 unter beginnender Zersetzung. In Schwefelkohlenstofflösung mit Brom 

 behandelt liefert er Cyanbromcampher, CiiHi4BrN0. Kocht man Cyan- 

 campher mit conc. Kalilauge, so erhält man das Kaliumsalz der zwei- 

 basischen Hydroxycamphocarbonsäure : 



Cii Hi5 NO -j- 2 KOH-f Ha = Cn Hie O4 K2 + NH3. 



Es werden Salze dieser der Camphersäure Cio Hie O4 homologen Säure 

 beschrieben. 



Bei einer vergleichenden Untersuchung des natürlichen Borne 0- 

 camphers von Dryobalanops camphora und dem aus Lauriueen- 

 campher nach der Methode von Baubigny dargestellten Borneole 

 gelangte J. Kachler^) zu folgenden vorläufig mitgetheilten Resultaten: 



1) Beide Borneole geben mit P2 O5 oder starker Salzsäure identische 

 Chloride C10H17CI Schp. 147—148" (uncorr.) 



2) Das Borneolchlorid spaltet sich mit Wasser in Röhren auf 100 " 

 erwärmt sehr leicht und vollständig in HCl und ein festes Camphen 

 C10H16, welches bei 51—52" C. schmilzt und gegen 160" siedet. 



1) Ghem. News. 37. 4. lierl. Ber. 11. 150. 



2) Chem. News. 37. 4. Berl. Ber. 11. 151. 



3) Compt. reud. 87. 69.5. 



*) Compt. rend. 87. 843-844; 929. Chem. Ctrbl. 1879. 53. 67. 

 «) Berl. Ber. 11. 460. 



