Glycoaide. 



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Oel, gegen 20 %, das viel Aehulichkeit mit Olivenöl hat und in der 

 Kälte erstart. Der Aschengehalt beträgt 3,422 <'/o. 



Ueber ein neues Glycosid (Bestandtheil von Lupinus 

 luteus). E. Schulze u. Barbieri ^). Durch Extraction der Lupinen- 

 pflanzen mit 50 % Alkohol, Fällen mit Bleiessig, Zersetzen des Bleinie- 

 derschlags mit SH2, Filtriren der heissen Lösung, wurde ein gelblich, fein 

 krystallinischer Körper erhalten, den Verff. Lupinin nennen. In kaltem 

 Wasser wenig, in heissem und Alkohol schwer löslich, löst sich der Kör- 

 per leicht mit tiefgelber Farbe in Ammoniak und in Alkalien. Zusam- 

 mensetzung des bei 100 " getrockneten Lupinin's: d'jlh^Oie- Die luft- 

 trockenen Krystalle enthielten 7 Mol. Krystallwasser. Durch Kochen mit 

 verdünnten Mineralsäuren wird das Lupinin gespalten in Glycose (wahr- 

 scheinlich Dextrose) und Lupigenin. Letzteres ist unlöslich in kaltem 

 und kochendem Wasser und löst sich nur schwierig in Alkohol. Conc. 

 SO4H2 löst es schon in der Kälte mit gelber Farbe, Zusatz von Salpeter- 

 säure verwandelt diese Farbe in intensiv gelbroth. Li Ammoniak löst es 

 sich leicht und giebt beim Verdunsten der ammoniakalischen Lösung neben 

 Schwefelsäure die citrongelbe, aus feinen Nadeln bestehende Ammonium- 

 verbinduug des Lupigenins. Dem letzteren kommt nach den Analysen die 

 Formel C17 H12 Oe zu (C = 65,33 JH = 4,29 %). Die Ammonium- 

 verbindung hat nach der Ammoniakbestimmung die Zusammensetzung: 

 C17H11O6 ■ NH4 -|- H2O. Bei der Spaltung des Lupinins wurden 53,5% 

 Glycose und 47,5 % Lupigenin gefunden, und die Gleichung für diesen 

 Vorgang wäre etwa so zu geben: C29H32O16 -|- 2H2 = C17H13O6 -j- 



Lupinin Lupigenin 



2C6H12O6. Besonders reich an Lupinin waren 5—6 Wochen alte Pflänz- 



Glycose 



chen, die im Mai und Juni gezogen worden waren. 



Ueber das Glycosid der Gelbbeeren und den Rhamnodulcit. 

 C. Li eher mann u. 0. Hörmann ^). — Zu ihren Versuchen benutzten 

 Verf. Amasia-Gelbbeeren (Rhamnus infectorius). Nach Extraction dersel- 

 ben mit kochendem Alkohol etc.. Stehenlassen der Lösung, wobei sich ein 

 harziges Glycosid ausscheidet, mehrmaliges Abgiessen von letzterem, erhält 

 man nach 2 — 3 Tagen hellgelbe blumenkohlartige Massen von Xantho- 

 rhamnin. Durch langsames Concentriren der Mutterlaugen und abwech- 

 selnd der Ruhe Ueberlassen derselben wird die übrige Menge des gelben 

 Glycosides gewonnen. Letzteres nennen Verff. Xanthorhamnin, es ist mit 

 Schützenbergers or-Rhamnegin identisch. 3 Kilo Gelbbeeren liefern 185 

 grm. harziges Glycosid und 183 grm. reines Xanthorhamnin, also in 

 Summa 12 % Farbstoffglycoside, dagegen nur sehr geringe Mengen freien 

 Farbstoffs. Für das bei 130 " getrocknete Glycosid fanden Verff. bei der 

 Analyse Zahlen, die sie veranlassen, ihm die Formel C^sHeeGog zu geben-, 

 die Formel der lufttrockenen Substanz stimmt dann auf CUsHeeOao -{- 

 2C2H6O. Xanthorhamnin vergährt nicht mit Hefe. Verdünnte Mineralsäuren 

 spalten das Xanthorhamnin in Zucker und Rhamnetin. 100 grm. trocke- 



1) Berl. Ber. 11. 2200. 



2) ibid. 11. 952 u. 1618; Ann. Chem. Pharm. 196. 299. 



