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Die l'flaiizo. 



nes Xanthorhamnin gaben -12 grm. Rhamnctin, ein anderes Mal 40,73*^/0. 

 Rhaninetin ist in kochendem Alkoliol und in den meisten üblichen Lösungs- 

 mitteln nur spnnveise löslich. Aus licissem Phenol kann es beim Erkalten 

 krystallisirt erhalten werden. Dimetliylrhainnetin wurde beim Versuche der 

 Darstellung eines methylirtcn Xanthorhamnctins (mit raethylschwetclsaurem 

 Kali und Methylalkohol) erhalten. Seine Formel ist CiaHs OsfCHsjs. 

 Schp. 15G — 157^. Formel des Rliamnetins CiallioO,-,. Acetylrharanetin' 

 Cialis O3 (OC2 1130)2 Schp. 183 — 185 ". Propionylrhamnetin C12 Hg O5 

 (C3 II5 0)2 ; Schp. 1 ÖS — 1 G2 ". Bcn/oylrhamnetin Ci 2 \h O3 (OC7 H5 0)2 ; 

 Sclip. 210 — 312*^ Dibromrhamnetin CiaHsBraOö, Dibromacetylrhamuctiu 

 Ci2ll6Br2 05(C2H30)2 Schp. 211—212 ». 



Der bei der Spaltung des Xanthorhamnins auftretende Zucker wurde 

 eingehend untersucht. Er wurde krystallisirt erhalten. Formel CeHuOe, 

 giebt bei 100 ^ 1 Mol. Wasser ab und geht in sein erstes Anhydrid in 

 Isodulcitan, wie der isomere Dulcit in Dulcitan, Celli 2 O5 über Letzteres 

 liefert beim Lösen in Wasser den ursprünglichen Zucker. Er reducirt 

 Fehling'sche Lösung; 10 CC. derselben zeigen 0,0526 grra. Zucker an. Er 

 dreht schwach nach rechts «d ^=-|- 8,07 ". Der Rhamnodulcit, wie Verf. 

 diesen Zucker nennen, schmilzt bei 92 — 93 ^ C. In eingehendem Vergleiche 

 der ehem. Eigenschaften, Krystallform etc. des Rhamnodulcits mit dem 

 aus Quercitrin sich abspaltenden Isodulcit wurde die völlige Indentität 

 beider Zuckerarten nachgewiesen und dadurch die Farbstoffe der Gelb- 

 beeren und des Quercitrons einander mehr als bisher genähert. Verf. 

 fanden bei der Spaltung des Xanthorhamnins 42 ^jo Rhamnetin und 61,2^0 

 Zucker und geben dieselbe durch folgende Gleichung wieder: C48H66O29 

 -|-5H20 = 2Ci2Hio05-[-4C6Hi406, welche 42,3 «/o Isodulcit verlangt. 



Zu bemerken ist noch, dass das Xanthorhamnin Umwandlung zu 

 Rhamnetin auch beim Erwärmen für sich über 100 "^ und zwar langsam 

 bei 130 **, schneller bei 160 '^ im Trockenschrank erleidet. Ein bemer- 

 kenswerther Gewichtsverlust findet dabei nicht statt Der Zucker spaltet 

 sich bei diesem Vorgange aus dem Glycosid ohne Wasserzufuhr in der 

 Form des ersten Anhydrids CeHioOa des Isodulcits ab. Giebt man dem 

 Xanthorhamnin folgende Constitutionsformel, die mit den Analysenresultateu 



f (011)2 



C6H8(0H)4- Q 



etc. in gutem Einklang steht: CeHs^OH)^'^^ 



f(0H)2 >0 



C12H7O2 I - - C6H8(OH)4^^ 

 C6H8(0H)4^^ 

 C6H8(OH)4 



f(0H)2 



C12H7O2 I — 0-C6H8(0H)4 



V V 



Rhamnetinreste Isodulcitreste 



so sollte nach der Spaltung entweder jedes Rhaninetinmolekül drei 

 Hydroxyle haben, oder zwei Rhamnetinreste sind durch zwei chinonartig 

 gebundene Sauei-stoffatome mit einander verbunden, wodurch die Formel 

 des Rhamnctins C24H18O10 wird. Legt man aber kein zu grosses Ge- 

 wicht auf den Nachweis der gleichen Anzahl der Hydroxylwasserstoffe im 

 Xanthorhamnin wie in dem ihm zu Grunde liegenden Rhamnetin und macht 

 man die Annahme, dass sich gleichzeitig auch Zuckerhydroxyle an dem 



