Glycoside. IßT 



Ersatz von Wasserstoff durch Kalium betlieiligten, so wäre folgende Formel 

 in jeder Beziehung vorzuziehen: 



fOH 

 C12H18O3 10 — C6H8(0H)4 — — C6H8(OII)i — — C6H8(OH)4 — — 



C6H8(OH)4 — 0}^^^^^«^^ 



Schliesslich fassen Liebermann und Ilörmann ihre Resultate kurz zu- 

 sammen, wie folgt: 



1) Die Gelbbeeren und zwar sicher die von Rharauus infectorius und 

 tinctoria herstammenden, enthalten auch noch nach vieljährigem Lie- 

 gen neben wenig fi-eiem Farbstoff bis gegen 12 % Farbstoffglycoside. 



2) Das in Weingeist schwerer lösliche Glycosid ist stets das Kane'sche 

 Xanthorhamnin und entsiDricht der Formel CUsHeeOag. Das löslichere 

 Glycosid, Schützenberges ß Rhamnegin, kann noch nicht als genügend 

 festgestellt betrachtet werden. 



3) Das Xanthorhamnin erleidet durch Säuren keine molekulare Umlage- 

 rung, wie Lefort angiebt, sondern spaltet sich dadurch in Rhamnetin 

 und Isodulcit, dieselbe Zuckerart, welche auch bei der Spaltung des 

 Quercitrins auftritt. Isodulcit ist auch in dem löslicheren Glycosid 

 enthalten 



4) Dem Rhamnetin kommt, wie eine grössere Zahl von Abkömmlingen 

 zeigt, die zuerst von Schützenb erger aufgestellte Formel C12H8O3 

 (0H)2 zu. 



5) Xanthorhamnin und Rhamnetin sind mit Quercitrin und Quercetin 

 nicht identisch. 



6) Aus den wässerigen Gelbbeerenauskochungen fällt ein ursprünglich in 

 den Gelbbeeren nicht präformirter Farbstoff, Lefort's Rhamnin aus. 

 Dasselbe entsteht durch die Wirkung eines Ferments auf eines der 

 Glj^coside und ist selbst noch ein Glycosid. Es ist, entgegen der 

 Behauptung Lefort's, nicht mit Xanthorhamnin gleich zusammengesetzt, 

 aber wohl noch nicht rein dargestellt. 



Das giftige Princip von Urechites suberecta. J. J. 

 Bowrey ^). — Die an der Luft getrockneten Blätter dieser in Jamaika 

 unter dem Namen Nachtschatten vorkommenden Giftpflanze liefern mit 

 Alkohol ausgezogen „Urechitin", das in farblosen, vierseitigen Prismen 

 krystallisirt. Es löst sich ausser in Alkohol noch in Aether, Chloroform, 

 Benzol und Eisessig, ist in Wasser unlöslich. Sein Verhalten gegen HCl 

 beweist, dass es ein Glycosid ist. Mit Schwefelsäure reagirt es in 

 charakteristischer Weise-, ein Körnchen mit ein oder zwei Tropfen conc. 

 Schwefelsäure betupft, löst sich zu einer gelben Flüssigkeit, die nach und 

 nach orange, roth, magenta und endlich violett wird. Erwärmen oder 

 Oxydationsmittel beschleunigen den Farbenwandel. Die Analyse führte zu 

 der Formel C28H42O8 " Werden die Blätter bei 100'' getrocknet und 

 dann mit Alkohol ausgezogen, so erhält man „Urechitoxin". Es löst 

 sich einigermassen in Wasser, ist minder löslich als Urechitin in Aether 



») Journ. of. ehem. Soc. Vol. XXXIII. Transact. p.2.52; Chem. News 37. 166. 



