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Dil! IMlixnzo. 



1111(1 IJonzol, krystallisirt aucli schwieriger. Es giebt die nämliche Rcaction 

 wie Urechitin; mit Schwefelsäure und mit Salzsäure behandelt sjjalfet es 

 sich iii „Urechitoxetin'" und einen Körper, der alkalische Kupferlosung 

 leicht reducirt. Es sclimeckt bitter und scharf wie Urechitin und ist 

 ebenso giftig; 0,01 grm. subcutan injicirt tödtet eine Katze in Iß Stunden. 

 Aus mehreren Analysen ergiebt sich die Formel C1JII20O5. 



Das Urechitoxetin gab bei melircrcn Analysen als Mittel C = 77,46 

 11 = 8,49 ö/o, was etwa der Formel CulIösOe entsprechen würde. 



Das amorphe Urechitoxin wurde als Rückstand von der Berei- 

 tung des Urechitoxins erhalten, konnte aber noch nicht genügend gerei- 

 nigt werden. — Noch andere nicht weiter untersuchte und benannte Kör- 

 per wurden aus der PHanze erhalten. — Obige drei Körper Urechitin, 

 Urechitoxin und amorphes Urechitoxin machen das giftige Princip der 

 Pflanze aus, sie schmecken alle drei sehr bitter und sind ausserordentlich 

 giftig. Nach des Verfassers Ansicht sind diese giftigen Eigenschaften der 

 Pflanze zunächst dem Urechitin zuzuschreiben und das Urechitoxin wäre 

 nur ein Umwandlungsprodukt des ersteren. 



Aus der Wurzel von Scolopia japonica hat G. Martin*) Solauin 

 dargestellt. Sie enthält kein Atropin. 



f. Eiweissstoffe und Fermente. 



Ueber den Stickstoffgehalt der Pflanzeneiweisskörper 

 nach den Methoden von Dumas und Will-Varrentrapp. Von 

 H. Settegast, (mitgetheilt von H. Ritt hausen) 2) und weiter H. Ritt- 

 hausen 3). — In diesen beiden Abhandlungen werden eingehend die nach 

 beiden Methoden erhaltenen Zahlen für Stickstoff bei verschiedenen Ei- 

 weisssubstanzen verglichen. Die Resultate fielen zu Gunsten der Dumas'- 

 schen Methode aus, bei welcher jedoch stets der H-gehalt des im Wasser- 

 stoffstrom reducirten Kupfers zuberücksichtigen ist. Da in diesem Abschnitte 

 des Jahresberichts nicht weiter auf analytische Methoden eingegangen wer- 

 den kann, soll im Folgendem nur die Zusammenstellung der Eiweissana- 

 lysen nach den neuesten volumetrischen N-Bestimmungen Ritthausen's wieder- 

 gegeben werden: 



Beiträge zur Kenntniss thierischer und pflanzlicher Ei- 

 weisskörper. Th. WeyH). Erste Abhandlung, 



i) Arch der Pharm. (3.) 13. 336. 



2) Pflüger's Arch. f. Physiol. Bd. XVI. p. 293. 



3) ibid. Bd. XVIII. 236-246. 



*) Ztschr. f. phys. Cham. 1. 72. 



