Alkaloide. 



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Ueber Cinclioteiiicin. 0. Hesse ^j hat das Cinchotenin durch 

 Erhitzen seines trockenen Sulfats auf 140 — 150 " in das amorphe Sulphat 

 seiner amorphen, isomeren Modification, die er Cinchotenicin nennt, über- 

 gefiihrt. Das bei 120'^ getrocknete Cinchotenicin ist eine dunl^elbraune, 

 völlig amorphe Masse, leicht löslich in Wasser, Alkohol, Chloroform, in 

 verd. Säuren, Ammoniak, Alkalien, unlöslich in Acther. Dreht nach rechts. 

 Wässrigc Lözung mit einem Gehalt an organ. Substanz von p = 2,614 

 hat bei 15 ^ C. das Drehungsvermögen (a) j^ = ~\- 0,9 ". Schp. 153 " 

 (uncorr.), zersetzt sich bei ca. 180 *^ C. Formel C1SH20N2O3; also isomer 

 mit Cinchotenin und Cinchoteuidin (Skraup). Auch letzteres dürfte unter 

 geeigneten Verhältnissen in das Cinchotenicin übergehen. Verf. hält es 

 für durchaus annehmbar, dass aus Cinchouidin und Cinchonin, wahrschein- 

 lich auch aus Ilomocinchonin und Homocinchonidin zuletzt doch mittelst 

 Salpetersäure dieselben Zersetzungsprodukte erhalten werden können. (Bei- 

 läufig bemerkt Verfasser, dass er ein salzsaures Cinchotenin-Goldchlorid 

 in schönen Xadeln erhalten habe, beim Concentriren einer mit Goldchlorid 

 vermischten verdünnten, warmen Lösung von Cinchotenin in Salzsäure. Es 

 lässt sich aus kochendem Wasser umkrystallisiren und hat die Zusammen- 

 setzung (C18H20N2O3 •2HCl)-|-AuCl3.) 



Ueber Cinchonin und Cinchonidin. Zd. H. Skraup -). Verf- 

 gelangte zu dem Resultate, dass dem Cinchonin unzweifelhaft die Zusam- 

 mensetzung CigHäaNäO zukommt. Platinsalz: Ci9H22N20(HCl)2Pt ^-CLi ; 

 neutrales Sulfat (Ci9H2 2N2 0)H2 SO4 -J- 2H2O; neutrales Chlorhydrat 

 Ci 9 H22 N2 • H Cl 4- 2 H2 neutr. Jodhydrat Ci 9 H22 N2 • J H 4- "H2 0. 

 Die gefundenen Zahlen stimmen sehr scharf mit den gegebenen Formeln. 

 Dem Cinchonin ist stets eine zweite Base beigemengt, die Verf. Cinchotin 

 benennt, identisch ist mit dem Hydrocinchonin von Caventou und Willm, 

 C19H24N2O, insbesondere verschieden aber ist von den vom Verf. früher 

 Dihydrodicinchonin genannten, krystallisirten Hydroprodukt. Sie bildet ein 

 neutrales Sulfat in spröden, zugespitzten Prismen mit IIV2 — 12 Mol. 

 H2O. Bei vorsichtiger Oxydation des Cinchonins wird neben Cinchotenin 

 nur Ameisensäure erhalten nach der Gleichung: Ci9 H22 N2 -|- O4 



Cinchonin 



= C18H22N2O3 -|- CH2O2 • Bei tiefer eingreifenden Oxydation entstehen 



Cinchotenin Ameisensäui-e 



aus dem Cinchotenin weitere Oxydationsprodukte. — Das Cinchonidin ist 

 genau wie das Cinchonin zusammengesetzt Ci9H22N2 0-, Platinsalz 

 Ci9H22N20(HCl)2Pt-[-Cl4. Verf. hält fgegen Hesse) Homocinchonidin für 

 identisch mit Cinchouidin. Das Cinchouidin liefert bei vorsichtiger Oxy- 

 dation ganz wie das Cinchonin einen dem Cinchotenin isomeren und 

 äusserst ähnlichen Körpei-, der linksdrehend ist, erst bei 256 ^ schmilzt 

 und Cinchoteuidin benannt wird. Krystallisirt aus Wasser mit 3 Mol. 

 H2O und hat wie das Cinchotenin gleichzeitig den Charakter einer 

 schwachen Base und eines Phenols. 



Bemerkungen zu der Abhandlung des Hern. Skraup „über 



1) Berl. Ber. 11. 1983. 



2) ibid. 11. 1516. 



