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Dici PHiin/.ü. 



C'i 11 eil 11 in niitl (' i mliuiiidi ii". (). II es so '). Verf. discutiit tlic 

 Formel des Cinclioiiiiis und weist darauf hin, dass er bei Untersucliung 

 von in diesem .lalire darf^ostellten ("iiichoiiiiisulfateu Platinsalze erhalten 

 habe, deren Platingelialt iiöher war als der Formel ('ao und {geringer als 

 der Formel Cm entsiiricht [27,<i — 27,8 ^' o l'l. (bei 100")]. Man müsse 

 um sichere Aufkliirung über diese Frage zu erhalten von den Rinden 

 ausgehen und nicht vom käufiieben Präparate. Verf. gicbt ferner eine 

 Methode, nach der sich mit Zuhülfenabmc der verschiedenen Krystallfor- 

 men des Homocinchonidin- und des Ciuchonidinsulfats beide sehr leicht 

 neben einander erkennen lassen, was aber nur bei Abwesenheit von Chinin 

 möglich ist, da letzteres die Krystallisationen des Cinchonidin- und Horao- 

 cincbonidinsnlfats in der Art beeiiiHusst, dass bei einer gewissen Concen- 

 tration der liösung letztere in der Form krystallisiren, die man am Homo- 

 cinchonidinsulfats beobachtet, während andererseits das Ilomocincboiiidin- 

 sulfat bei einem gewissen Chiuiugehalt in Form des Ciuchonidinsulfats 

 aus seiner Lösung anschiesst. 



Ueber Hydroderivate des Cinchonins maclit Zd. O. Skraup^) 

 Mittheiluug. Cinchouin giebt bei Oxydation mit Kaliumi)crmanganat, wie 

 Caventou und Willm zuerst nachwiesen, Cinchotenin und als Nebenprodukt 

 entsteht dabei eines der drei bekannten Hydrocinchouinc. Für erstercu 

 Vorgang giebt Verf. folgende Gleichung: C19 H^a Ng -|- Ci» H^o N2 O3 



CiDchonin Cinchoteuin 



-|- HCOOH. Das gleichzeitig entstehende Hydrocinchonin hat den Schmelz- 

 punkt 267 — 268 " und ist C19H24N2O, wahrscheinlich identisch mit einer 

 Base, die Verf. in den leichter löslichen Fractionen des Cinchonintartrates 

 nachwies. (Dem Cinchonin giebt Verf. auf Grund vieler Analysen der 

 Base und ihrer Salze die Formel C19H22N2O). 



Auch die beiden zuerst von Zorn (Journ. pract. Chem. (2) 8, 279) 

 beschriebenen, durch Einwirkung von Natriumamalgam auf Cinchonin er- 

 haltenen Hydrociuchonine hat Verf. genauer untersucht. Das krystallisirende 

 wasserstoftarmere Hydrocinchonin ist Dihydrodicinchouin (CioHa^NaOjaHa, 

 entstanden durch Vereinigung zweier Cinchoninmoleküle unter Aufnahme 

 von zwei Wasserstoffatomen. Hiefür spricht der Umstand, dass eine Ueber- 

 führuug in das amorphe Produkt, das übrigens Verf. ebenfalls krystallisirt 

 erhielt, nicht gelang. Die Bildung beider Hydroderivate, sowohl mit 

 Natriumamalgam, als durch Zink- und Schwefelsäure geht unter allen Um- 

 ständen gleichzeitig vor sich. Schliesslich wendet sich Verf. gegen die 

 nach seinen Untersuchungen völlig unbegründete Ansicht Hesse's, nach 

 welcher das von ersterem untersuchte Cinchonin ein Homocinchonin 

 sein soll. 



,,Ein Abkömmling des Chinins'" von W. Ramsay und 

 J. Dobbie^). Chinin wurde mit übermangansaurem Kali bis zur voll- 

 ständigen Reduction des Letztci-en gelinde erwärmt, die Lösung iiltrirt, 

 das Filtrat mit Salpetersäure neutralisirt, mit Bleinitrat gefällt, der Nie- 



») Berl. Ber. 11. 1520. 



«) ibid. 11. 311. 



3) ibid. 11. 324; Journ. of Chem. Sog. Vol XXXHI. Transact p. 102. 



