Alkaloide. 185 



derschlag mit Schwefelwasserstoff zerlegt, die erhaltene Säure an Silber 

 gebunden, das Silbersalz wieder durch Schwefelwasserstoff zersetzt und das 

 Filtrat im Vacuum verdampft. Die langen Nadeln, in denen die neue 

 Säure krystallisirt , gaben in der Analyse Zahlen, welche dieselbe als 

 identisch mit der von Dewar aus Picolin erhaltenen Dicarbopyridinsäui'e, 

 C7H5NO4 erwiesen. Sie schmilzt bei 251 — 252*^, färbt sich roth 

 mit schwefelsaurem Eisenoxydul und verbreitet beim Erhitzen einen 

 leicht erkennbaren Geruch nach Pyridin, dessen Bildung nach folgender 

 Gleichung vor sich geht: C7H5NO4 = 2 CO2 -I-C5H5N. Neben dieser 

 Säure trat noch eine andere, bisher nicht weiter untersuchte rothe Sub- 

 stanz auf-, beim Erhöhen der Temperatur des Gemisches von Chinin 

 und Permanganat auf 100 " vermindert sich die Menge dieses Körpers 

 ganz bedeutend. Wenn Cinchonin in ähnlicher Weise behandelt wurde, 

 so entstand die nämliche Säure, mit derem Studium Verff. momentan 

 beschäftigt sind. 



Zur Kenntniss der Chinaalkaloide. Ad. Claus ^). — Ein- 

 wirkung von 1 Mol. Jodäthyl auf Homocinchonidin liefert ein bei 261 "^ C. 

 schmelzendes Additionsprodukt, das mit Silberoxyd ein quaternäres Am- 

 moniumoxyd giebt, dessen salzsaures Platindoppelsalz die Zusammensetzung 

 Ci9 H22 N2 • C2 H5 ■ Cl • HCl • PtCU + 2H2O besitzt. Durch verdünnte 

 Säuren entsteht aus der Jodäthyl Verbindung das Perjodid: C19H22N2O • 

 C2H5J-J2. Kocht man die Jodäthylverbindung mit.conc. Kalilauge, so 

 bildet sich eine bei 90 — 91'' C. schmelzende, mit Aether aus der Reac- 

 tionsmasse ausziehbare neue Base, das Aethylhomociuchonidin, C21H26N2O. 

 Platindoppelsalz: C21H26N2O • 2 HCl • Pt CU + H2O. Diese neue Base 

 giebt mit Jodäthyl wieder leicht ein bei 236" C. unter Zersetzung 

 schmelzendes Additionsprodukt C21H26N2O • C2H5J. Alle Chinaalkaloide 

 stimmen in dem Verhalten ihrer Jodäthylverbindungen gegen Kali mit 

 dem oben beschriebenen überein. Dargestellt wurden Aethylchinin und 

 Aethylcinchonin. Während Amraoniumjodide wie Tetramethylammonium- 

 jodid etc. gegen EinAvirkung ganz concentrirter Kalilauge äusserst resistent 

 sind, sind andere, die einen aromatischen Rest enthalten, wie Phenyl- 

 trimethylammoniurajodid, nicht von gleicher Beständigkeit und wieder 

 andere, die einen ungesättigten Rest enthalteii, wie Allyltrimethylammonium- 

 jodid zeigen ebenfalls ein abweichendes Verhalten. Als weiterer Beweis 

 für die Richtigkeit der Auffassung der Chinaalkaloide als Diamine wurde 

 die Fähigkeit derselben mit 2 Mol. Alkyljodiden beim Erhitzen im ge- 

 schlossenen Rohre sich zu vereinigen, aufgefunden. So wurde dargestellt 

 das bei 255 " C. unter Zersetzung schmelzende Dijodäthylhomocinchonidin, 

 C19H22N2O ■ 2 C2H5J 4- H2O. Durch Behandlung mit Silberoxyd wird 

 alles Jod als Jodsilber gefällt und es entsteht eine neue in Wasser sehr 

 leicht lösliche Base. Auch Kochen mit Kalilauge entzieht der Verbindung 

 alles Jod unter Bildung eines braunen, ölartigen Körpers. Auch das Cin- 

 chonin (Schp. 153 0) giebt mit Leichtigkeit eine Diäthyl Verbindung, die 

 in gleicher Weise die obengenannten Umsetzungen zeigt. 



1) Berl. Eer. 11. 1820. 



