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Mit der Kiiiwi rkiiii^i v o u A 1 k ;i 1 ii' ii a ii t (lii ii i ii u iiil Ciiulioiiin 

 besciiiiltigou sioli Ilutlcrow iiiul Wiscliii cj^radsky •). — Sic haben 

 gefumloii, (la^s unter dein Miiitlusse vdh Kalili^drat aut Cijiohoiiiii in der 

 ersten Reactionspliasc in bcträclitliclier Monge Chinolin, welches schon 

 bei der ersten Destillation zwischen 240 — 250" und hauptsächlich bei 

 243" (uncorr.) überging und ein festes Pi'odukf entsteht. Letzteres zer- 

 fällt seinerseits in eine andere flüchtige Hase und in llüchtige Säuren. 

 Die Ausbeute der Säure und der neuen Dasc, welche in genügend reinem 

 Zustande (Sdp. ca. 170 — 175") eihalten wiid und wahrsdieinlich der 

 Pyridinreihe angehört ist gleichfalls eine befriedigende. Die Säuren wur- 

 den der fractionirtcu Destillation unterworfen und aus den einzelnen 

 Portionen des Destillats durch fractionirtes Ausfällen Silbersalze darge- 

 stellt. Wie die Siedcpuidvte der Säuren, so weisen auch die ausgeführten 

 Silberbestinnnungcn darauf hin. dass hier ein Gemenge von Essig-, Butter- 

 oder lsul)uttersäure und vielleicht auch Propionsäure vorliegt. Chinin 

 giebt unter ähnlichen Bedingungen, wie Cinchouin, nicht Chinolin, sondern 

 eine andere, flüchtige Base, welche um ca. 40" höher als Chinolin siedet 

 (entgegen Gerhardt und Wertheim, die diese Base für Chinolin 

 hielten). Die Base bildet ein gut krystallisirbares , nicht zerfliessliches 

 Chlorwasserstoffsalz, während das entsprechende Chinolinderivat schwer 

 krj^stallisirt und an der Luft zerHicsst. Die zweite Umwandlungsi)hase 

 des Chinins ist augenscheinlich identisch mit derjeuigeu des Cinclionius, 

 d. h. es entstehen dieselben Säuren und dieselbe Base aus der Pyridin- 

 reihe. Verf. beabsichtigte eine austululichc Untersuchung der erwähnten 

 Reactionen, ebenso die Ausführung anderer Unnvandlungsprocesse des 

 Chinins und Cinchonins, sowie die Aufklärung der Constitutipn des Chino- 

 lins und der ihm correspondirenden Base aus Chinin, wie auch der oben 

 erwähnten Pyridinbase. 



Lubawin ^) macht darauf aufmerksam, dass er bei der Darstellung 

 des Chinolin s aus Cinchonin ein Säuregemenge erhalten habe, das 

 nicht nur aus Buttersäure und ihren niederen Homologen, sondern auch 

 aus ihren höhereu Homologen oder von Gliedern einer anderen Säure- 

 reihe beigemengt enthielt. 



Bei Einwirkung von Barythydrat auf Chinin und seine Sulfo- 

 säure, welche durch Behandlung des Chinins mit Schwefelsäureanhydrid 

 erhalten wurde, erhielten Girard und Caventou^) besonders Chinolin 

 und analoge Basen, Methylamin und Säuren, welche noch nicht weiter 

 untersucht worden sind. 



Notizen über C hin insu r'rogate. 0. Hesse*). — Der behauptete 

 Chiuingehalt der in Australien in grosser Menge wachsenden Alstonia 

 constricta ist zum mindesten sehr zweifelhaft, zumal der von Palm früher 

 daraus isolirte Bitterstoff Alstonin mit Chinin gar keine Aehnlichkeit hat. 

 Auch Müller, der diese Alstonie entdeckte, stellt ihren Chiningehalt ent- 



1) Berl. Ber. 11. 12.')3. Corresp. aus St. Petersburg v. Mai 1878. 



2) Ibid. 11. 1253. Corresp. aus St. Petersburg v. Mai 1878. 



3) Bull, de la soc. chim. Par. (N. S.) 39. 481. 

 *) Berl. Ber. 11. 1.546. 



