Alkaloide. 



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wenduug von Schwefelwasserstoff entsteht ein hell - violetter Nieder- 

 schlag. 



Alkaloide des Aconitum ferox. Von C. R. Alder Wright 

 u. A. P. Luff^J. — Yerfasser fanden, dass Pseudoaconitin, die wirksame, 

 krystallinische Base vorgenannter Pflanze, in reinem Zustande durch die 

 Formel C36 H49 NO12 auszudrücken ist. Sie kann durch Berührung ver- 

 dünnter Salzsäure leicht entwässert werden, wobei sie in Apopseud- 

 aconitin Csg H47 NOn übergeht-, aus diesem Grunde ist Vorsicht beim 

 Ansäuren des Alkohols, der zum Ausziehen des Pseudaconitins aus den 

 Wurzeln gebraucht wird, nöthig, weil sonst diese Base mehr oder weniger 

 in Apopseudaconitin übergeführt wird. 



Die aus früheren Experimenten abgeleitete Formel C36 H49 NOu ist 

 somit unrichtig; das in denselben benutzte Material war eine Mischung 

 beider Basen. Pseudaconitiu bildet ein gut krystallisirbares Nitrat-, mit 

 Aetzalkalien in alkoholischer Lösung auf 100 *^ erhitzt, zerfällt es in 

 Dimethjlprotocatechusäure und eine neue von dem Verf. „Pseudaconin" 

 genannte Base: 



C36 H49 NO12 -f H,0 = CgHs (0CH3)2 -h C27 H41 NO9. 



I 

 COOH 



Geht die Einwirkung in geschmolzeneu Röhren bei 140 " vor sich, so 

 bildet sich durch Elimination von Wasser und darauffolgende Verseifung 

 des entstandenen Apopscudaconitins, Apopseudaconin, C27 Hso NOs nach 

 der Gleichung Cse H47 NOu -f- H2O = C9 Hio O4 + C27 H39 NO«. Die 

 Reactionen wurden quantitativ controllirt und die Säure wurde mit aus 

 anderen Quellen gewonnener Dimethylprotocatechusäure verglichen. Pseud- 

 aconitiu verseift sich mit Mineralsäuren, doch nicht so gut, wie mit 

 Alkalien; mit organischen Säuren (Essig-, Weinsteinsäure) verseift es sich 

 nicht, erleidet aber anderweitige A^eränderungen. Die Abkömmlinge, 

 Pseudaconin und Apopseudaconin, sind nicht krystallisirbar, ebenso wenig 

 sind es ihre Salze; ihre Lösungen in Wasser schmecken bitter, besitzen 

 aber nicht die physiologischen Wirkungen der Aconitwurzel. Pseud- 

 aconitin giebt mit Eisessig auf 100 ^ erhitzt Acetyl-Apopseudaconitin 

 Cäc H49 NO12 + C2 H4 O2 = C36 H46 (C2 H3 0) NOii -f 2H2 0. Es ist 

 dem Stammkörper ähnlich, krystallisirt leicht und bildet ein krystallinisches 

 Nitrat und Goldchloridsalz. Pseudaconitiu schmilzt bei 104 — 105*^, 

 Apopseudaconitin bei 102 — 103 *', Acetyl-Apopseudaconitin bei ungefähr 

 115 ". Bei Einwirkung von Essigsäureanhydrid ergiebt sich dasselbe 

 Resultat, wie bei der von Eisessig; mit Benzoesäureanhydrid behandelt, 

 entsteht das Benzolderivat C36 H4Ü (C? H5 0) NOu. 



Aus ihren Untersuchungen leiten die Verfasser für die augeführten 

 Basen die folgenden Structurformeln ab: 



1) Journ. of Chem. Soc. Vol. XXXIIL Transact. 151. Berl. Ber. 11. 349. 

 Corresp. aus London vom 13. Febr. 1878. 



