1 of) I>iii Pflanze. 



/OH 



/ 011 

 Ps(ni(laconifin V->-, II.17 KO-v-Oll 



\0 . CO . Co IIa (OCHs)^ 



//O 

 Apopspudaronitiii Cj-; Ithi NOr, — OH 



XO ■ CO • Co Ha (OCH3)2 



Pseudacüuin Co; Hai NO5 . (OH)^. 



Apopseudaconin C27 H37 NO5 — OH u. s. w. 



\0H 



Im Gange befindliche Experimente deuten dahin, dass Aconitiu 

 Cäj H43 NO12 aus Aconitum Napellus Parallel-Abkömmlingc liefert. Das 

 im Droguenhandel unter der Bezeichnung Aconitiu vorkommende Extract 

 aus Aconitum ferox enthält 60 — 80 "/o Pseudaconitin und eine nicht 

 unbedeutende Menge einer amorphen Base von niedrigerem Molekularge- 

 wichte als Pseudaconitin. Diese Bestandtheilc entstehen wahrscheinlich 

 während des Extractionsprocesses. 



Die Alkaloide des Aconits. A. Wright u. A. P. Luff^). — 

 Wasserentziehung aus dem Aconitin durch Erhitzen mit einer Säure, am 

 besten Weinsteinsäure, liefert Apoaconitin, C33 H41 NOn. Aetzalkalien 

 spalten Aconitin in Benzoesäure und Aconin C2t; H39 NOn , löslich in 

 Wasser und Chloroform, unlöslich in Aether. Muthniasslich sind die von 

 Hübschmann als Xapellin und Acolyctin beschriebenen Körper nichts 

 anderes als mehr oder minder reines Aconin. Behandlung des Aconitins 

 mit wasserfreier Essig- und Benzoesäure lieferte Acetyl- und Benzoylapo- 

 aconilin. Die letztere Verbindung kann mittelst Benzoesäureanhydrid auch 

 aus Aconin gCAVonnen werden. Verif. construireu die genannten Verbin- 

 dungen in folgender Waise: 



Aconitiu C26 H35 NO7 (0H> • (CO • Ce H5), Apoaconitin 

 1= 

 C26 H35 NO7 — OH 



f- 0(CO.C6H5), 

 Aconin C26 Hsö NO7 (0H)4, Dibenzoyl-Apoaconin oder Benzoyl-Apoaconitin 



C26H3.5NO7 \— 0(CO-C6H5) 

 l— (CO • Ce Hö) 

 Pseudoacouin giebt analoge Derivate. Ausser krystalliuischem Aconitin 

 liefert A. napellus noch bedeutende Mengen nicht krystallisirbarer Alkaloide, 

 die sich wohl im Gange des Ausziehungsprocesses aus dem Acouitin 

 bilden. 



1) Chem. News. 37. 245; Jonrn. of Chem. Sog. Vol. XXXIII. 318. 



